Prova rapida dell'alfa-feto proteina (AFP), esemplare di WB/S/P, carcinoma epatocellulare
| Prodotto: |
Prova rapida dell'alfa-feto proteina (AFP), esemplare di WB/S/P, carcinoma epatocellulare |
| Pacchetto: |
40T |
| Certificato: |
CE |
| Temperatura di stoccaggio: |
2-30°C |
| Sensibilità: |
99,40% |
| Accuratezza: |
99,20% |
| Esemplare: |
WB/S/P |
| Formato: |
Cassetta |
| Lettura del tempo: |
10 minuti |
| Durata di prodotto in magazzino: |
2 anni |
| Specificità: |
99,00% |
| Taglio: |
10 ng/ml |
Applicazioni:
La cassetta rapida della prova di AFP (intero sangue /Serum /Plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di AFP nell'intero sangue, in siero o in plasma da aiutare nella diagnosi di carcinoma epatocellulare o dei difetti di tubo neurale aperti fetali.
Descrizione:
L'alfa-feto proteina (AFP) è prodotta normalmente durante lo sviluppo fetale e neonatale dal fegato, sacco vitellino e nelle piccole concentrazioni dal tratto gastrointestinale. Entro il secondo anno di vita, le concentrazioni di AFP diminuiscono rapidamente e da allora in poi soltanto le tracce sono individuate normalmente in siero. In generale, gli adulti normali hanno concentrazioni nel siero AFP di di meno che 10ng/ml. I livelli elevati di AFP si presentano in parecchie malattie maligne compreso carcinoma epatocellulare, origine nonseminomatous testicolare ed occasionalmente dell'altra origine entodermal. AFP inoltre è stato usato per individuare i tumori in anticipo nella gente ad ad alto rischio per cancro del fegato. Gli studi dei pazienti con le grandi metastasi epatiche o l'epatite virale inoltre indicano i valori leggermente elevati o persistenti di AFP. 5 nelle aree dove il cancro del fegato è comune, l'uso delle prove di AFP per la schermatura ha provocato la rilevazione di molti tumori in una fase precedente. La rilevazione dei livelli elevati di AFP può anche essere utilizzata nella rilevazione dei difetti di tubo neurale aperti fetali. Il AFP che la cassetta rapida della prova (intero sangue /Serum /Plasma) utilizza una combinazione di anticorpo anti--AFP ha ricoperto le particelle e gli anticorpi anti--AFP per individuare i livelli elevati di AFP nell'intero sangue, in siero o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 10ng/ml.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 1 goccia del siero o del plasma (UL circa 25) all'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40ul) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 2 gocce di intero sangue (UL circa 50) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire l'UL circa 50 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (UL circa 50) per cadere nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40ul) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente di AFP nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
| Gatto. No. |
Descrizione di prodotto |
Esemplare |
Formato |
Kit Size |
Taglio |
Stato |
| TAF-402 |
Cassetta rapida della prova di AFP |
WB/S/P |
Cassetta |
40 T |
10ng/mL |
CE
|
