Una troponina di punto io (CTNI) corredo rapido del test diagnostico per diagnosticare infarto miocardico e sindrome coronarica acuta
| Prodotto: |
Una troponina di punto io (CTNI) test diagnostico rapido Kit To Diagnose Myocardial Infarction e sindrome coronarica acuta |
| Formato: |
Cassetta |
| Certificato: |
CE |
| Pacchetto: |
10T |
| Durata di prodotto in magazzino: |
2 anni |
| Specificità: |
99,00% |
| Taglio: |
0,5 ng/ml |
| Gatto. No: |
CTI-402 |
| Esemplare: |
WB/S/P |
| Lettura del tempo: |
10 minuti |
| Temperatura di stoccaggio: |
2-30°C |
| Sensibilità: |
99,40% |
| Accuratezza: |
99,10% |
Applicazioni:
La determinazione qualitativa di troponina cardiaca (cTnI) in siero umano, esemplare del plasma o dell'intero sangue sono utilizzato come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico quali infarto miocardico acuto, angina instabile, la miocardite acuta e Syndrome.in coronario acuto il laboratorio clinico, ufficio del medico ed altre organizzazioni professionali
Descrizione:
Troponina cardiaca (cTnI) sono una proteina trovata in muscolo cardiaco con un peso molecolare 22,5 del kDa [4]. Troponina fa parte di un complesso da tre unità secondarie che comprende la troponina T e la troponina C pure. Con tropomiosina, questo complesso strutturale forma la componente principale che regola l'attività sensibile dell'atpasi del calcio di actomiosina in muscolo scheletrico e cardiaco striato [5]. Dopo che la lesione cardiaca accade, la troponina è scaricata nel sangue 4-6 ore dopo l'inizio di dolore. Troponina rimango elevato per i 6-10 giorni, così provvedendo ad una finestra più lunga di rilevazione per la lesione cardiaca rispetto ad altri indicatori cardiaci.
Una troponina cardiaca di punto prova (del cTnI) sono una prova semplice che utilizza una combinazione di anticorpo anti--cTnI ha ricoperto le particelle ed il reagente di bloccaggio per individuare selettivamente il cTnI nell'intero sangue, in siero o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 1 ng/ml.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce del siero o del plasma (µL circa 50) a
l'area dell'esemplare, quindi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) ed inizia il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 3 gocce di intero sangue (µL circa 75) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
. per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire il µL circa 75 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
. per usare i cali d'attaccatura: Concedi 3 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (µL circa 75) per cadere nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) mi varierà secondo la concentrazione di troponina cardiaca presente (del cTnI) nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
