Test rapido di fibronectina fetale (fFN), kit di test di fibronectina fetale a domicilio
Principio | Immunoassaggio cromatografico |
Formato | Cassette |
Esemplare | Secrezione vaginale |
Certificato | CE |
Tempo di lettura | 10 minuti. |
Imballaggio | 25 T |
Temperatura di conservazione | 2-30°C |
Durata di conservazione | 2 anni |
Sensibilità | 980,10% |
Specificità | 98.70% |
Accuratezza | 98.40% |
Taglio | / |
Applicazioni:
La cassetta di test rapido della fibronectina fetale (fFN) (secretione vaginale) è un test visivamente interpretato,dispositivo di prova immunocromatografico qualitativo per la rilevazione di fFN nelle secrezioni cervico-vaginali da utilizzare come aiuto per valutare il rischio di parto prematuro durante la gravidanza.
Il test è destinato all' uso professionale per aiutare a diagnosticare la rottura delle membrane fetali (ROM) nelle donne in gravidanza.
Descrizione:
La fibronectina fetale (fFN), una isoforma della fibronectina, è una glicoproteina adesiva complessa con un peso molecolare di circa 500.000 daltoni.
La fibronectina fetale è elevata nelle secrezioni cervicovaginali durante le prime 24 settimane di gravidanza, ma diminuisce tra le 24 e le 34 settimane di gravidanza normale.Il rilevamento di fFN nelle secrezioni cervico-vaginali tra la 24a e la 34a settimana di gestazione è associato al parto prematuro nelle donne in gravidanza sintomatiche e asintomatiche..
Come si usa?
Prima dell'uso, portare le prove, i campioni, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C).
1. Rimuovere il test dalla sacca sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Etichettare il test con l'identificazione del paziente o del controllo.il test deve essere eseguito entro un'ora.
2. Aggiungere 2 gocce (80 ul) del tampone estratto nel pozzo del campione.
3. Aspettare l'apparizione della banda colorata. Il risultato deve essere letto a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
Interpretazione dei risultati
Nota:
1L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione delle sostanze mirate presenti nel campione.qualsiasi sfumatura di colore nella regione di prova deve essere considerata positivaInoltre, il livello delle sostanze non può essere
determinato da questa prova qualitativa.
2Il volume insufficiente del campione, la procedura di funzionamento errata o l'esecuzione di prove scadute sono le ragioni più probabili di guasto della banda di controllo.