Prova rapida combinata IgG/IgM e NS1 di febbre rompiossa, caratterizzata da un inizio improvviso di febbre

Prova rapida combinata IgG/IgM e NS1 di febbre rompiossa, caratterizzata da un inizio improvviso di febbre

Descrizione:

La febbre rompiossa è un flavivirus, trasmesso dalle zanzare di aedes albopictus e di aedes aegypti. Ampiamente si distribuisce in tutto le aree tropicali e subtropicali del mondo, 1 e causa fino a 100 milione infezioni annually.2 che l'infezione classica di febbre rompiossa è caratterizzata da un inizio improvviso di febbre, l'emicrania, la mialgia, l'artralgia e l'eruzione intense.

L'infezione primaria di febbre rompiossa induce gli anticorpi di IgM ad aumentare ad un livello rilevabile in 3 - 5 giorni dopo l'inizio di febbre. Gli anticorpi di IgM persistono generalmente per 30 - 90 days.3 che la maggior parte dei pazienti di febbre rompiossa nelle regioni endemiche hanno infezioni secondarie, 4 con conseguente alti livelli degli anticorpi specifici di IgG prima di o simultaneo con IgM response.5 di conseguenza, la rilevazione degli anticorpi specifici di anti-febbre rompiossa IgM e di IgG può anche contribuire a distinguere fra le infezioni primarie e secondarie.

NS1 è una di 7 proteine non strutturali del virus di febbre rompiossa che probabilmente sono comprese nella replicazione virale. NS1 esiste come monomero nella sua forma acerba ma rapidamente è elaborato nel reticolo endoplasmatico per formare un dimero stabile. Una piccola quantità di resti NS1 connessa con gli organelli intracellulari in cui probabilmente è compresa nella replicazione virale.

Il resto di NS1 è trovato connesso con la membrana di plasma o secernuto come hexadimer solubile. NS1 è essenziale per attuabilità virale ma la sua funzione biologica precisa è sconosciuta. Gli anticorpi alzati in risposta a NS1 nell'infezione virale possono attraversare reagiscono con gli antigeni della superficie delle cellule sulle cellule epiteliali e le piastrine e questa è stata implicata nello sviluppo di febbre emorragica di febbre rompiossa.

La cassetta rapida combinata della prova di febbre rompiossa (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di antigene NS1, di anticorpi di IgM e di IgG del virus di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero o in plasma umano.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in 1 ora.

2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
Per IgG/IgM:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento (approssimativamente 5μl) e trasferire bene l'esemplare all'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 120μl) all'amplificatore bene (B) ed iniziare il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene.

per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il μl 5 del siero o del plasma all'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 120μl) all'amplificatore bene (B) ed iniziare il temporizzatore.

Per NS1:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce del siero o del plasma (approssimativamente 75μl) all'esemplare bene (s) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

 Per l'esemplare dell'intero sangue (iniezione in vena/Fingerstick):
Per IgG/IgM:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare fino ad un massimo di circa 1cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il trasferimento 1 goccia di intero sangue (approssimativamente 10μl) nell'esemplare bene (s) delle cassette della prova, poi aggiunge 3 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 120μl) all'amplificatore bene (B) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi 10μl di intero sangue all'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 120μl) all'amplificatore bene (B) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per NS1:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 3 gocce di intero sangue (approssimativamente 75μL) al pozzo dell'esemplare (s), quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40μL) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 

per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento approssimativamente 75μL dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick nei pozzi dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40μL) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Legga i risultati a 10 minuti, non interpreti i risultati dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO NS1: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).

POSITIVO di IgM e di IgG: * tre linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere in linea di controllo regione (C) e due linee colorate dovrebbe comparire nella linea regione della linea regione della prova di IgG e della prova di IgM. Le intensità del colore delle linee non devono abbinare. Il risultato è positivo per gli anticorpi di IgG&IgM ha indicato la fase dell'estremità dell'infezione primaria di febbre rompiossa e la fase iniziale di infezione secondaria di febbre rompiossa.

POSITIVO di IgG: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in una linea colorata compare nella linea regione della prova di IgG. Il risultato è positivo per il virus di febbre rompiossa specifico-IgG ed è probabilmente indicativo dell'infezione secondaria di febbre rompiossa.

POSITIVO di IgM: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in una linea colorata compare nella linea regione della prova di IgM. Il risultato è positivo per gli anticorpi specifici-IgM del virus di febbre rompiossa ed è indicativo di febbre rompiossa primaria.

infezione.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova (NS1 e/o IgG e/o IgM) varierà secondo la concentrazione di antigene di febbre rompiossa NS1 e/o IgG e/o IgG presenta nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere
considerato positivo.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Informazioni di ordine