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Typhoid IgG/IgM Rapid Test,Flow Immunochromatographic Assays ,	Infectious Disease Test Kit

La prova rapida tifoide di IgG/IgM, il flusso Immunochromatographic analizza, Corredo della prova della malattia infettiva

  • Prodotto
    Test rapido di IgG/IgM per tifoide, test immunocromatografici di flusso, kit di test per malattie in
  • - No, no, no.
    ITY-302/ITY-402/ITY-401
  • Principio
    Immunoassaggio cromatografico
  • Formato
    Dipstick, Cassetta
  • Esemplare
    WB/S/P
  • Certificato
    CE
  • Tempo di lettura
    15 minuti.
  • Imballaggio
    40T/50T
  • Temperatura di conservazione
    2-30°C
  • Durata di conservazione
    2 anni
  • Caratteristiche
    Alta precisione
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    ITY-302/ITY-402/ITY-401
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    40T/50T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

La prova rapida tifoide di IgG/IgM, il flusso Immunochromatographic analizza, Corredo della prova della malattia infettiva

Caratteristiche del prodotto Parametri
Principio Immunoassaggio cromatografico
Formato Dipstick, Cassetta
Esemplare WB/S/P
Certificato CE
Tempo di lettura 15 minuti.
Imballaggio 40T/50T
Temperatura di conservazione 2-30°C
Durata di conservazione 2 anni

 

 

Test rapido IgG/IgM per la tifoide, test immunocromatografici di flusso, Kit per il test delle malattie infettive

 

Un test rapido per la rilevazione qualitativa di anticorpi IgG e IgM contro Salmonella typhi (S. typhi) nel siero o nel plasma umano Certificato CE

 

Applicazioni:

 

La cassetta di test rapido per la tifoide è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione e la differenziazione simultanea di anticorpi IgG e IgM contro la tifoide.Salmonella typhi(S. typhiÈ destinato ad essere utilizzato come test di screening come aiuto nella diagnosi di infezione da S. typhi.Qualsiasi campione reattivo con la cassetta di prova rapida per la tifoide deve essere confermato con un metodo di prova alternativo..

 

Descrizione:

 

 

La febbre tifoide è causata da S. typhi, un batterio Gram-negativo.I pazienti che sono infetti da HIV hanno un rischio significativamente aumentato di infezione clinica da S.typhi2. L'evidenza di infezione da H. pylori presenta anche un aumento del rischio di contrarre febbre tifoide. 1-5% dei pazienti diventano portatori cronici che ospitano S. typhi nella cistifellea.

 

La diagnosi clinica della febbre tifoide dipende dall' isolamento di S. typhi dal sangue,il midollo osseo o una specifica lesione anatomica nelle strutture che non possono permettersi di eseguire questa procedura complicata e dispendiosa, il test di Widal (denominato anche test di WeilFelix) viene utilizzato per facilitare la diagnosi. Tuttavia, molte limitazioni portano a difficoltà nell'interpretazione del test di Widal.
 

Al contrario, la cassetta di test rapido per la tifoide è un test di laboratorio semplice e rapido.L' antigen specifico del tifo nel siero o nel plasma aiuta quindi a determinare l' esposizione attuale o precedente al S- Tifo.

 

Come si usa?

 

  • Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e usarla il prima possibile.I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi viene eseguita entro un'ora.
  • Posizionare la cassetta di prova su una superficie pulita e piana, tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di siero o plasma (40 ml) nel pozzo del campione della cassetta di prova,poi aggiungere 1 goccia di tampone (40 ml)*Evitare di intrappolare bolle d'aria nel campione.
  • Attendere l'apparizione delle linee colorate. Leggere il risultato dopo 15 minuti, non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

* NOTA: Se il campione è troppo lento, si deve aggiungere un'altra goccia di tampone (circa 40 ul) al pozzo del campione della cassetta di prova.

La prova rapida tifoide di IgG/IgM, il flusso Immunochromatographic analizza,	Corredo della prova della malattia infettiva 0

Interpretazione dei risultati

 

(Vedi l'illustrazione sopra)

 

Positivo:*Appaiono due o tre lineeUna linea colorata deve sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) e un'altra o due linee colorate apparenti (IgM e/o IgG) nella regione della linea di prova.

 

IgM positivo:Insieme alla linea nella regione di controllo (C), appare una linea nella regione di IgM. Indica un risultato positivo del test per anticorpi contro S. typhi (isotipo IgM)

 

IgG positivo:Insieme alla linea nella regione di controllo (C), appare una linea nella regione di IgG. Indica un risultato positivo del test per anticorpi contro S. typhi (isotipo IgG)

 

*NOTA:L'intensità del colore nelle regioni della linea di prova (IgM e IgG) può variare a seconda della concentrazione di anticorpi tifoidi presenti nel campione.qualsiasi tonalità di colore nella regione della linea di prova (IgM e/o IgG) deve essere considerata positiva.

 

Negativo:Una linea colorata appare nella regione della linea di controllo (C)Non appare alcuna linea nelle regioni della linea di prova (IgM e IgG).

 

INVALIDO:Linea di controllo non appare. Il volume insufficiente di campioni o le tecniche procedurali errate sono le cause più probabili di guasto della linea di controllo.Se il problema persiste, smettere immediatamente di usare il kit di prova e contattare il distributore locale.

 

Informazioni sull'ordine

 

- No, no, no. Prodotto Esemplare Imballaggio
ITY-302 Cassetta di test rapido IgG/IgM per la tifoide S / P 40 T
ITY-402 Cassetta di test rapido IgG/IgM per la tifoide WB/S/P 40 T
ITY-401 Dipstick per il test rapido di IgG/IgM per la tifoide WB/S/P 50T

 

CITEST DIAGNOSTICS INC. è una società emergente di diagnostica in vitro in Canada, che rappresenta le nostre operazioni su scala multinazionale e globale.CITEST è stata fondata da professionisti dell'industria IVD con una grande esperienza e con una comprovata esperienza nella creazione e crescita di aziende di successo.


CITEST produce i suoi prodotti IVD in impianti di produzione accreditati ISO13485:2016 secondo rigorosi sistemi di garanzia della qualità.I nostri prodotti innovativi sono sviluppati utilizzando sistemi di controllo di progettazione leader del settore, che garantisce una qualità e prestazioni dei prodotti coerenti.


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