Prova rapida dell'antigene di paratyphi della salmonella, diagnosi dell'infezione di paratyphi della salmonella
Principio |
Dosagggio immunologico cromatografico |
Formato |
Cassetta |
Esemplare |
Feci |
Certificato |
CE |
Lettura del tempo |
5 minuti |
Pacchetto |
25 T |
Temperatura di stoccaggio |
2-30°C |
Durata di prodotto in magazzino |
2 anni |
Una prova rapida per la rilevazione qualitativa dell'antigene di paratyphi della salmonella in feci umane. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
USO PROGETTATO
La cassetta rapida della prova dell'antigene di paratyphi della salmonella (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene di paratyphi della salmonella negli esemplari fecali umani da aiutare nella diagnosi dell'infezione di paratyphi della salmonella.
RIASSUNTO
La febbre tifoide e la febbre di paratifo sono infezioni batteriche causate dai tifo di SalmoneIIa (tifo dello S.) e dal paratyphi di SaImonella (paratyphi) dello S.A, B e C, che è trasmessa con l'ingestione di alimento guastato e di water1. Universalmente i 21 milione casi stimati e 222.000 morti collegate accadono annualmente.
La maggior parte delle infezioni è causa dai tifo dello S. con le infezioni dal paratyphi dello S., B e C che sono più rare. Il paratyphi dello S., la B (negazione del tartrato) e la C sono batteri che causano spesso una malattia batteriemica potenzialmente severa ed occasionalmente pericolosa. Mentre la febbre ed i sintomi gastrointestinali sono comuni, la presentazione clinica varia, compreso le infezioni delicate ed atipiche. Negli Stati Uniti, circa 80 casi di febbre di paratifo causati dal paratyphi dello S. sono riferiti ogni anno, 90% di quale si acquistano durante il viaggio internazionale.
I casi di febbre di paratifo causati dal paratyphi B (negazione del tartrato) e C dei sierotipi S. sono riferiti molto meno frequentemente. La sorveglianza in corso delle infezioni di paratyphi dello S. è essenziale per individuare e controllare gli scoppi, determinare le priorità di salute pubblica, tendenze relative del monitor alla malattia e valuta l'efficacia degli interventi di salute pubblica.
La cassetta rapida della prova dell'antigene di paratyphi della salmonella (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene di paratyphi della salmonella negli esemplari fecali umani, fornente i risultati in 5 minuti.
PRINCIPIO
La cassetta rapida della prova dell'antigene di paratyphi della salmonella (feci) è un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione dell'antigene di paratyphi dello S. in feci umane. In questa prova, la membrana è ricoperta prima con anti--s. anticorpi di paratyphi sulla linea regione della prova della prova.
Durante la prova, l'esemplare reagisce con la particella ricoperta d'anti--s. anticorpi di paratyphi. La miscela migra verso l'alto sulla membrana tramite azione capillare per reagire con anti--s. anticorpi di paratyphi sulla membrana e generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
ISTRUZIONI PER L'USO
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. per raccogliere gli esemplari fecali:
Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2mL o 1-2g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta.
L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8°C se non ha provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.
2. per elaborare gli esemplari fecali:
• Per gli esemplari solidi:
Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso per pugnalare l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale in almeno 3 siti differenti per raccogliere approssimativamente 50mg delle feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.
• Per gli esemplari liquidi:
Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri gli esemplari fecali e poi trasferisca 2 gocce (approssimativamente 100μL) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.
3. Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo da solo per 2 minuti.
4. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
5. Tenga verticalmente il tubo della raccolta di esemplare ed apra il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (approssimativamente 120μL) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
6. Risultati colti a 5 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga i risultati dopo 15 minuti.
Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi gli esemplari estratti contenuti nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga 120μL del surnatante, dispensi nell'esemplare bene (s) di nuovi cassetta ed inizio della prova di nuovo che seguono le istruzioni dette precedentemente.

POSITIVO: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene di paratyphi dello S. nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale
Gatto. No. |
Prodotto |
Esemplare |
Pacchetto |
ISPT-602 |
Prova rapida dell'antigene di paratyphi della salmonella |
Feci |
25 T |