Prova rapida combinata dell'antigene di paratyphi e del salmonella typhi, corredo della prova della malattia infettiva
| Caratteristiche di prodotto |
Parametri |
| Principio |
Dosagggio immunologico cromatografico |
| Formato |
Cassetta |
| Esemplare |
Feci |
| Certificato |
CE |
| Lettura del tempo |
5 minuti |
| Pacchetto |
10 T |
| Temperatura di stoccaggio |
2-30°C |
| Durata di prodotto in magazzino |
2 anni |
Una prova rapida per la rilevazione qualitativa dell'antigene di paratyphi della salmonella e del salmonella typhi in feci umane.
Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
USO PROGETTATO
La cassetta rapida combinata della prova dell'antigene di paratyphi e del salmonella typhi (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa antigeni di paratyphi della salmonella e del salmonella typhi negli esemplari fecali umani da aiutare nella diagnosi dell'infezione di paratyphi e del salmonella typhi.
RIASSUNTO
La febbre tifoide e la febbre di paratifo sono infezioni batteriche causate dai tifo di SalmoneIIa (tifo dello S.) e dal paratyphi di SaImonella (paratyphi) dello S.A, B e C, che è trasmessa con l'ingestione di alimento guastato e di water1. Universalmente i 21 milione casi stimati e 222.000 morti collegate accadono annualmente. La maggior parte delle infezioni è causa dai tifo dello S. con le infezioni dallo S.
paratyphi, B e C che sono stato più rari.
Dopo che i tifo dello S. o batteri di paratyphi dello S. sono ingeriti, entrano nell'intestino tenue via le cellule del microfold attraverso cui i batteri migrano ai linfonodi mesenterici e si moltiplicano. Inizio di CIinicaI dei presente di malattia con i sintomi compreso febbre, la nausea, la costipazione e la diarrea. Il periodo di incubazione è solitamente dei 8 - 14 giorni, ma periodi che variano a partire dai 3 giorni a più
che i 60 giorni sono stati riferiti.
La cassetta rapida combinata della prova dell'antigene di paratyphi e del salmonella typhi (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa antigeni di paratyphi della salmonella e del salmonella typhi negli esemplari fecali umani, fornente i risultati in 5 minuti.
PRINCIPIO
La cassetta rapida combinata della prova dell'antigene di paratyphi e del salmonella typhi (feci) è un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione degli antigeni dei tifo dello S. e di paratyphi dello S. in feci umane. In questa prova, la membrana è ricoperta prima con anti--s. anticorpi di tifo o anti--s. anticorpi di paratyphi sulla linea regione della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con la particella
ricoperto d'anti--s. anticorpi di tifo o anti--s. anticorpi di paratyphi.
La miscela migra verso l'alto sulla membrana tramite azione capillare per reagire con anti--s. anticorpi di tifo o anti--s. paratyphi
anticorpi sulla membrana e generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
REAGENTI
La cassetta della prova contiene anti--s monoclonale. tifo ed anti--s. gli anticorpi di paratyphi hanno ricoperto le particelle ed anti--s monoclonale. tifo ed anti--s. anticorpi di paratyphi ricoperti sulla membrana.
PRECAUZIONI
• Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto. Non usi dopo la data di scadenza.
• La prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• Non mangi, non beva o non fumi nell'area dove gli esemplari o i corredi sono trattati.
• Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici in tutto tutte le procedure e segue le procedure standard per disposizione adeguata degli esemplari.
• Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari sono analizzati.
• La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
• L'umidità e la temperatura possono colpire avversamente i risultati
ISTRUZIONI PER L'USO
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. per raccogliere gli esemplari fecali:
Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2mL o 1-2g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta. L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8°C se non ha provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.
2. per elaborare gli esemplari fecali:
• Per gli esemplari solidi:
Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso per pugnalare l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale in almeno 3 siti differenti per raccogliere approssimativamente 50mg delle feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.
• Per gli esemplari liquidi:
Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri gli esemplari fecali e poi trasferisca 2 gocce (approssimativamente 100μL) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.
3. Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo da solo per 2 minuti.
4. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
5. Tenga verticalmente il tubo della raccolta di esemplare ed apra il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (approssimativamente 120μL) ad ogni esemplare bene (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore.
Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
6. Risultati colti a 5 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga i risultati dopo 15 minuti.
Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi gli esemplari estratti contenuti nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga 120μL del surnatante, dispensi nell'esemplare bene (s) di nuovi cassetta ed inizio della prova di nuovo che seguono le istruzioni dette precedentemente.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene dei tifo dello S. o di paratyphi dello S. nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
CONTROLLO DI QUALITÀ
I comandi procedurali interni sono inclusi nella prova. Una linea colorata che compare nella regione di controllo (C) è un controllo procedurale valido interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e la tecnica procedurale corretta.
Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.
Informazioni di ordine
| Gatto. No. |
Prodotto |
Esemplare |
Pacchetto |
| ISTP-625 |
Prova rapida combinata dell'antigene di paratyphi e del salmonella typhi |
Feci |
25 T |
