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Malaria PF PV Pan Infectious Disease Test Kit High Sensitivity

Sensibilità del PF PV Pan Infectious Disease Test Kit di malaria alta

  • Evidenziare

    Corredo della prova della malattia infettiva del PF di malaria

    ,

    Corredo della prova della malattia infettiva IMA-402

    ,

    Prova della pentola di malaria di Citest PF PV

  • Prodotto
    Malaria P.f. /P.v. /Pan Rapid Test, alta sensibilità, corredo della prova della malattia infettiva
  • Gatto. No.
    IMA-401/IMA-402/IMPN-402/IMPV-402/IMPVF-402
  • Principio
    Dosagggio immunologico cromatografico
  • Formato
    Asta misura-livello, cassetta
  • Esemplare
    WB
  • Certificato
    CE
  • Lettura del tempo
    10 minuti
  • Pacchetto
    40T/50T
  • Temperatura di stoccaggio
    2-30°C
  • Durata di prodotto in magazzino
    2 anni
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    IMA-401/IMA-402/IMPN-402/IMPV-402/IMPVF-402
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    40T/50T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

Sensibilità del PF PV Pan Infectious Disease Test Kit di malaria alta

Malaria P.f. /P.v. /Pan Rapid Test, alta sensibilità, corredo della prova della malattia infettiva

 

Caratteristiche di prodotto Parametri
Principio Dosagggio immunologico cromatografico
Formato Asta misura-livello, cassetta
Esemplare WB
Certificato CE
Lettura del tempo 10 minuti
Pacchetto 40T/50T
Temperatura di stoccaggio 2-30°C
Durata di prodotto in magazzino 2 anni

 

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli antigeni di circolazione del falciparum del P. (P.f.), del vivax del P. (P.v.), del ovale del P. (P.o.) e dei malariae del P. (p.m.) nell'intero sangue. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

 

Applicazioni:

 

La malaria P.f. /P.v. /Pan Rapid Test Cassette (intero sangue) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di quattro generi di vivax di circolazione di plasmodium falciparum (P.f.), del P. (P.v.), di ovale del P. (P.o.) e di malariae del P. (p.m.) nell'intero sangue.

 

Descrizione:

 

La malaria è causata da un protozoo che invade i globuli rossi umani. La malaria è una delle malattie più prevalenti del mondo. Secondo il WHO, la prevalenza mondiale della malattia è valutata ogni anno 300-500 milione casi ed oltre 1 milione morti.


La maggior parte di queste vittime sono infanti, bambini piccoli. Più della metà delle vite della popolazione del mondo nelle aree malariche. L'analisi al microscopio giustamente del macchiato di strisci di sangue spessi e sottili è stata la tecnica diagnostica standard per l'identificazione delle infezioni di malaria per più di un secolo. La tecnica è capace della diagnosi accurata ed affidabile una volta eseguita nei dai microscopisti esperti che usando i protocolli definiti.

 

L'abilità del microscopista e dell'uso delle procedure provate e definite, presenta frequentemente i più grandi ostacoli completamente a raggiungere l'accuratezza potenziale della diagnosi microscopica. Sebbene ci sia un carico logistico connesso con l'esecuzione della procedura del tempo intensiva, a forte intensità di mano d'opera ed attrezzatura-intensiva quale microscopia diagnostica, è l'addestramento richiesto per stabilire e sostenere la prestazione competente di microscopia che pone la più grande difficoltà nell'uso della questa tecnologia diagnostica.


La malaria P.f. /P.v. /Pan Rapid Test Cassette (intero sangue) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di falciparum del P. - HRP-II specifico, il vivax del P. (P.v.) e quattro generi del plasmodium falciparum di circolazione (P.f.), del vivax del P. (P.v.), del ovale del P. (P.o.) e dei malariae del P. (p.m.). La prova utilizza il coniugato coloide dell'oro per individuare selettivamente il vivax del P., di P.f-specific (P.v.) e gli antigeni Pan-malarici (P.f., P.v., P.o e p.m.) nell'intero sangue.

 

Come usare?

 

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
 

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.


2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
 

· Utilizzi una pipetta: Per trasferire il μl 5 di intero sangue al pozzo dell'esemplare (s), poi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (μl circa 180) all'amplificatore bene (B) ed iniziare il tempo.
 

· Utilizzi un contagoccia dell'esemplare di disposizione: Tenga verticalmente il contagoccia; disegni l'esemplare fino all'estremità superiore dell'ugello secondo le indicazioni dell'illustrazione sotto (μl circa 5). Trasferisca l'esemplare al pozzo dell'esemplare (s), quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (μl circa 180) all'amplificatore bene (B) ed iniziare il temporizzatore.

3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

 

Sensibilità del PF PV Pan Infectious Disease Test Kit di malaria alta 0

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
 

POSITIVO: * due o tre o quattro linee colorate distinte compaiono.
Infezione di falciparum del P. (o dei risultati):
Una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione di P.f.
Una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione di P.f ed una linea compare nella linea regione della pentola.
 

Infezione del vivax del P. (o dei risultati):

Una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione di P.v.
Una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione di P.v ed una linea compare nella linea regione della pentola.
 

Non-p. falciparum/non-p. infezione del vivax:
Una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione della pentola. Infezione mista di malaria:
Una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione di P.f ed una linea compare nella linea regione di P.v.
Una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione di P.f, una linea compare nella linea regione di P.v ed una linea compare nella linea regione della pentola.
 

*NOTE: L'intensità del colore di P.f., linee di Pan Test o di P.v può variare secondo la concentrazione di antigeni, cioè, HRP-II, P.v. LDH o presente Plasmodio-specifico di LDH nell'esemplare.
 

NEGAZIONE: Soltanto una linea colorata compare nella regione di controllo.
 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con un nuovo dispositivo della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova
immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Informazioni di ordine

 

Gatto. No. Prodotto Esemplare Pacchetto
IMA-401 Malaria P.f. Asta misura-livello rapida della prova WB 50T
IMA-402 Malaria P.f. Cassetta rapida della prova WB 40 T
IMPN-402 Malaria P.f. /Pan Rapid Test Cassette WB 25 T
IMPV-402 Malaria P.f. /P.v. Cassetta rapida della prova WB 25 T
IMPVF-402 Malaria P.f. /P.v. /Pan Rapid Test Cassette WB 25 T