Corredo rapido combinato della prova della malattia infettiva della prova di sifilide ab di HIV di HCV di HBsAg

Test rapido combinato HBsAg/HCV/HIV/Sifilide, kit di test per le malattie infettive

Un test rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene superficiale dell'epatite B ((HBsAg), anticorpi contro il virus dell'epatite C, anticorpi contro l'HIV di tipo 1,tipo 2 e della sifilide - anticorpi (IgG e IgM) contro Treponema pallidum (TP) nel siero o nel plasma .

Applicazioni:

L'HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test Cassette ((Serum / Plasma) è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene superficiale dell'epatite B ((HBsAg),anticorpi contro l' epatite C Virus, anticorpi contro l' HIV di tipo 1, tipo 2 e anticorpi contro la sifilide (IgG e IgM) contro Treponema pallidum (TP) nel siero o nel plasma.

Descrizione:

L' HBsAg Rapid Test (Serum/Plasma) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza di HBsAg nel campione di siero o plasma.Il test utilizza una combinazione di anticorpi monoclonali e policlonali per rilevare selettivamente livelli elevati di HBsAg nel siero o nel plasma.

L'epatite virale è una malattia sistemica che coinvolge principalmente il fegato. La maggior parte dei casi di epatite virale acuta sono causati dal virus dell'epatite A, virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C.L' antigene complesso che si trova sulla superficie dell' HBV si chiama HBsAgLe denominazioni precedenti includevano l'antigene australiano o l'antigene Au.1 La presenza di HBsAg nel siero o nel plasma è un'indicazione di un'infezione da epatite B attiva, acuta o cronica.

In una tipica infezione da epatite B, HBsAg viene rilevato da 2 a 4 settimane prima che il livello di ALT diventi anormale e da 3 a 5 settimane prima che si sviluppino sintomi o ittero.AdwA causa dell'eterogeneità antigenica del determinante, ci sono 10 sierotipi principali del virus dell'epatite B.

Il test rapido HCV (Serum/Plasma) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza di anticorpi contro l' HCV in un campione di siero o plasma.Il test utilizza le proteine HCV coniugate all'oro colloide e ricombinanti per rilevare selettivamente anticorpi contro l'HCV nel siero o nel plasmaLe proteine ricombinanti dell' HCV utilizzate nel kit di prova sono codificate dai geni per proteine sia strutturali (nucleocapside) che non strutturali.

L'epatite C Virus (HCV) è un piccolo, avvolto, senso positivo, monofilamento RNA Virus.Gli anticorpi contro l' HCV si trovano in oltre l' 80% dei pazienti con non-A, epatite non B.

I metodi convenzionali non riescono a isolare il virus nella coltura cellulare o a visualizzarlo al microscopio elettronico.La clonazione del genoma virale ha permesso di sviluppare test sierologici che utilizzano antigeni ricombinanti.2,3In confronto alle EIA HCV di prima generazione che utilizzano un singolo antigene ricombinante, multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

L' HIV 1.2 Rapid Test (Serum/Plasma) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza di anticorpi contro l' HIV 1 e/ o l' HIV 2 in campioni di sangue intero, siero o plasma.Il test utilizza proteine coniugate di lattice e proteine ricombinanti multiple dell' HIV per rilevare selettivamente gli anticorpi contro l' HIV 1.2 nel siero o nel plasma.

L'HIV è l'agente etiologico della sindrome da carenza immunitaria acquisita (AIDS). Il virione è circondato da un involucro lipidico derivato dalla membrana della cellula ospite.Diverse glicoproteine virali sono sulla busta.Ogni virus contiene due copie di RNA genomici di senso positivo.e da persone sane ad alto rischio potenziale di sviluppare l' AIDS.

L'HIV 2 è stato isolato da pazienti con AIDS dell'Africa occidentale e da individui sieropositivi asintomatici.7 Sia l'HIV 1 che l'HIV 2 provocano una risposta immunitaria.8Il plasma è il modo più efficace e comune per determinare se un individuo è stato esposto all' HIV e per esaminare il sangue e i prodotti sanguigni per l' HIV.9 Nonostante le differenze nelle loro caratteristiche biologiche, attività sierologiche e sequenze del genoma, l'HIV 1 e l'HIV 2 mostrano una forte reattività incrociata antigenica.10,11 La maggior parte dei sieri positivi per l' HIV 2 può essere identificata utilizzando test sierologici basati sull' HIV 1.

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

Treponema pallidum (TP) è l'agente causante della malattia venerea sifilide.12Si sa relativamente poco sull'organismo rispetto ad altri patogeni battericiSecondo il Centro per il controllo delle malattie (CDC), il numero di casi di infezione da sifilide è notevolmente aumentato dal 1985.

Alcuni fattori chiave che hanno contribuito a questo aumento includono l'epidemia di crack coca/aine e l'elevata incidenza della prostituzione tra i consumatori di droga.Uno studio ha riportato una sostanziale correlazione epidemiologica tra l' acquisizione e la trasmissione del virus HIV e la sifilide.

La sifilide primaria è caratterizzata dalla presenza di un chancre nel sito di inoculazione.La risposta degli anticorpi al batterio TP può essere rilevata entro 4 a 7 giorni dall' apparizione del chancre.L' infezione rimane rilevabile fino a quando il paziente non riceve un trattamento adeguato.14

Come si usa?

Permettere che la cassetta di prova, il campione e/o i controlli si equilibrino a temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.

1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla.I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi viene eseguita entro un'ora.

2. posizionare la cassetta di prova su una superficie pulita e piana, tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 2 gocce di siero o plasma (circa 50 ml) sull'area del campione,quindi aggiungere 1 goccia di tampone (circa 40 ml), rispettivamente. Avvia il timer. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Attendere l'apparizione delle linee colorate. Il risultato del test deve essere letto a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti

Interpretazione dei risultati

(Vedi l'illustrazione sopra)

POSITIVO: * Appaiono due linee colorate distinte. Una linea colorata deve trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata nella regione di prova (T).

*NOTA: L'intensità del colore nella regione della linea di prova (T) varia a seconda della concentrazione di anticorpi HCV presenti nel campione.qualsiasi sfumatura di rosso nella regione di prova deve essere considerata positiva.

NEGATIVO: nella regione di controllo (C) appare una linea colorata e nella regione di prova (T) non appare alcuna linea rossa o rosa apparente.

INVALIDO: mancata comparsa della linea di controllo. Il volume insufficiente dei campioni o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il guasto della linea di controllo.Rivedere la procedura e ripetere la prova con una nuova cassetta di provaSe il problema persiste, interrompere immediatamente l' uso del kit di prova e contattare il distributore locale.

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