| Caratteristiche di prodotto |
Parametri |
| Principio |
Dosagggio immunologico cromatografico |
| Formato |
Cassetta |
| Esemplare |
Tampone |
| Certificato |
CE |
| Lettura del tempo |
15 minuti |
| Pacchetto |
20 T |
| Temperatura di stoccaggio |
2-30°C |
| Durata di prodotto in magazzino |
2 anni |
Il flusso laterale Immunochromatographic dell'antigene di Pneumoniae del micoplasma analizza la prova rapida
Una prova rapida per la rilevazione qualitativa dell'antigene di pneumoniae del micoplasma in tampone della gola. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
USO PROGETTATO
La cassetta rapida della prova dell'antigene di pneumoniae del micoplasma è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni di pneumoniae del micoplasma (pneumoniae del M.) in tamponi umani della gola. È inteso per aiutare nella diagnosi differenziale rapida delle infezioni di pneumoniae del micoplasma.
RIASSUNTO
I pneumoniae del M. è una di tre specie di micoplasma che causano frequentemente l'infezione in pneumoniae di humans.1 M. il più comunemente causano le infezioni superiori delle vie respiratorie, ma possono anche causare la polmonite. L'identificazione dei pneumoniae del M. aiuterà l'amministrazione della malattia con il trattamento antibiotico appropriato. Questo dosagggio immunologico di pneumoniae del M. è inteso per individuare qualitativamente l'antigene di pneumoniae del M. Poiché questa prova rapida di pneumoniae una tappa del M. è facile da effettuare, è ampiamente usata come dispositivo della prova di selezione e come aiuto nei sistemi diagnostici della malattia di pneumoniae del M.
PRINCIPIO
La cassetta rapida della prova dell'antigene di pneumoniae del micoplasma un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione dell'antigene di pneumoniae del M. in un tampone della gola. In questa prova, l'anticorpo specifico all'antigene di pneumoniae del M. è ricoperto sulla linea regione della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare estratto del tampone della gola reagisce con un anticorpo ai pneumoniae del M. che è ricoperto sulle particelle. La miscela migra sulla membrana per reagire con l'anticorpo ai pneumoniae del M. sulla membrana e per generare una linea di colore nella linea regione della prova.
La presenza di questa linea di colore nella linea regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
ISTRUZIONI PER L'USO
Permetta che il dispositivo, il campione e l'amplificatore della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. Disponga la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Tenga sottosopra verticalmente il recipiente di reazione dell'estrazione. Schiacci la bottiglia e lasci la goccia della soluzione nel tubo dell'estrazione liberamente senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce della soluzione (approssimativamente 500μl) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.
3. Disponga l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.
4. Rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.
5. Misura la punta del contagoccia sopra il tubo dell'estrazione. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Vedi l'illustrazione 4.
6. Aggiunga tre gocce della soluzione (approx.120μl) al campione bene e poi inizi il temporizzatore. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE DI RISULTATO
POSITIVO: Due linee colorate compaiono. Una linea colorata compare in regione di controllo (C) ed una linea colorata nella regione della prova (T). La tonalità di colore può variare, ma dovrebbe essere considerato positivo ogni volta che c'è anche una linea debole.
NEGAZIONE: Soltanto una linea colorata compare nella regione di controllo (C) ed in nessuna linea nella regione della prova (T). Il risultato negativo indica che non ci sono pneumoniae del M. nel campione o il numero dei pneumoniae del M. è sotto la gamma rilevabile.
INVALIDO: Nessuna linea compare nella regione di controllo (C). La prova è invalida anche se c'è una linea sulla regione della prova (T). Il volume di campione insufficiente o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini il metodo di prova e ripeti la prova facendo uso di nuovo dispositivo della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
CONTROLLO DI QUALITÀ
I comandi procedurali interni sono inclusi nella prova. Una linea colorata che compare nella regione di controllo (C) è un controllo procedurale positivo interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e la tecnica procedurale corretta. Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.
| Gatto. No. |
Prodotto |
Esemplare |
Pacchetto |
| IMP-502 |
Cassetta rapida della prova dell'antigene di pneumoniae del micoplasma |
Tampone |
20T |
