Corredo della prova della malattia infettiva del plasma del siero del sangue di Pneumoniae IgG IgM del micoplasma intero

Prova rapida di Pneumoniae IgG/IgM del micoplasma, intero sangue, siero, o plasma, corredo della prova della malattia infettiva

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a polmonite del micoplasma (polmonite del M.) nell'intero sangue, siero o CE del plasma ha certificato

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di polmonite IgG/IgM del micoplasma (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a polmonite del micoplasma nell'intero sangue, in siero, o in plasma da aiutare nella diagnosi dell'infezione di polmonite del micoplasma.

Descrizione:

La polmonite del micoplasma è l'agente causativo delle malattie delle vie respiratorie e della complicazione nfectious di altri sistemi. Ci sarà un sintomo con l'emicrania, la febbre, la tosse a secco ed il dolore muscolare. La gente di tutte le fasce d'età può essere infettata mentre la gioventù, di mezza età ed i bambini nell'ambito di 4 anni hanno un più alto grado di infezione. 30% della popolazione infettata può avere un'intera infezione del polmone.

Nell'infezione normale, il mp-IgG può essere individuato fin da 1 settimana dopo infettato, continua ad aumentare molto rapidamente, alzando in circa 2-4 settimane, diminuenti gradualmente in 6 settimane, scompare in 2-3 mesi. La rilevazione dell'anticorpo di MP-IgM/IgG può diagnosticare l'infezione del mp nella fase iniziale.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.

Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare (intero sangue/siero/plasma) fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione sotto (approssimativamente 10μl). Trasferisca l'esemplare alla posizione dell'esemplare (s) ciascuno, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μl circa 80) alla posizione dell'amplificatore (B) ciascuno ed inizia il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Aspettare le linee colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'anticorpo di Penumonia del micoplasma nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.