cassetta rapida della prova di IgG della proteina capsidica di 10T EBV dell'antigene dell'antigene nucleare virale della prova eb

Caratteristiche:

Risultati veloci

Visivamente interpretazione facile

Operazione semplice, nessun'attrezzatura richiesta

Alta precisione

Una prova rapida per una rilevazione qualitativa dei anitbodies di IgG contro l'antigene virale della proteina capsidica (VCA) e l'antigene nucleare di eb (EBNA) del virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero o in plasma umano. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di EBV VCA e di EBNA IgG (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG contro VCA e EBNA del virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

Descrizione:

Il virus di Epstein-Barr (EBV) è un virus umano onnipresente che causa la mononucleosi infettiva (IM), una malattia di limitazione auto- di linfoproliferativo. Dall'età adulta virtualmente ognuno è stato infettato con ed ha sviluppato l'immunità al virus. In paesi sottosviluppati, la sieroconversione al virus ha luogo nella prima infanzia ed è solitamente asintomatica.

In paesi più ricchi, le infezioni primarie di EBV sono ritardate spesso fino ad adolescenza o successivamente e manifestano come IM in circa 50% di questo gruppo d'età 3-5. A seguito di sieroconversione, se sintomatico o non, EBV stabilisce un'infezione cronica e latente nei linfociti di B che probabilmente dura vita. EBV ripiega in cellule epiteliali orofaringee ed è presente nella saliva della maggior parte dei pazienti con IM 7. inoltre, 10-20% delle persone in buona salute che sono positivo dell'anticorpo di EBV spargono il virus nelle loro secrezioni orali 6-8. La riattivazione dello stato virale latente del trasportatore, come provata dai tassi aumentati di virus che spargono, è migliorata da immunosoppressione, dalla gravidanza, dalla malnutrizione, o dalla malattia.

Le infezioni croniche di EBV, se latente o attivo, sono associate raramente con la malattia. Tuttavia, EBV è stato implicato almeno come fattore di contributo in eziologia di carcinoma, di linfoma di Burkitt e di linfomi rinofaringei in pazienti immunodeficienti.

La prova di Paul-Bunnell-Davidsohn per l'anticorpo heterophile è altamente specifica per IM 10. Tuttavia, 10-15% degli adulti e le più alte percentuali dei bambini e degli infanti con le infezioni primarie di EBV non sviluppano gli anticorpi heterophile. C'è una necessità per i test sierologici EBV-specifici di differenziare le infezioni primarie di EBV che sono negazione heterophile, dalle malattie del tipo di mononucleosi causate da altri agenti quali il citomegalovirus, l'adenovirus ed il toxoplasma gondii.

I titoli dell'anticorpo agli antigeni specifici di EBV correlano con differenti fasi IM di 4,10-12. Sia anticorpi di IgG che di IgM ai picchi virale dell'antigene della proteina capsidica (VCA) tre - quattro settimane dopo l'infezione primaria di EBV. Gli anticorpi anti--VCA di IgM diminuiscono rapidamente e sono solitamente inosservabili dopo 12 settimane. I titoli anti--VCA dell'anticorpo di IgG diminuiscono lentamente dopo avere alzato ma ultimo indefinitamente. Gli anticorpi all'antigene nucleare di EBV (EBNA) sviluppano un mese - sei mesi dopo l'infezione e, come gli anticorpi anti--VCA, persistono indefinitamente.

Gli anticorpi a EBNA indicano che l'infezione non era 11. EBV che recente gli antigeni in anticipo (ea) consistano di due componenti; diffuso (D) e (r) limitato. I termini D e R riflettono i modelli differenti di macchiatura immunofluorescente esibito dalle due componenti. Gli anticorpi all'ea compaiono transitoriamente per fino a tre mesi durante la fase acuta di IM in 85% dei pazienti. La risposta dell'anticorpo all'ea IM in pazienti è solitamente alla componente di D, mentre la sieroconversione silenziosa a EBV in bambini produce gli anticorpi alla componente 5,11 della R. Una diagnosi definitiva dell'infezione primaria di EBV può essere fatta con 95% dei sieri acuti di fase basati sulla rilevazione degli anticorpi a VCA, a EBNA ed all'ea 12.

Il EBV VCA e EBNA IgG che la cassetta rapida combinata della prova (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di antigene di EBV VCA o di antigene di EBNA ha ricoperto le particelle colorate per la rilevazione degli anticorpi di IgG a VCA o a EBNA del virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

Come usare?

ISTRUZIONI PER L'USO

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in 1 ora.
 

2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.

per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare circa 1cm sopra l'estremità superiore dell'ugello secondo le indicazioni dell'illustrazione, del trasferimento 1 goccia del siero/plasma (approssimativamente 10μl) o di 2 gocce di intero sangue (approssimativamente 20μl) ad ogni esemplare bene (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μl) ad ogni esemplare bene ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi 10μl del siero/del plasma o di 20μl di intero sangue ad ogni esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μl) ad ogni esemplare bene ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 

3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultato colto a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
 

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente di EBV VCA IgG o di EBNA IgG nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
 

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare dentro
la regione della prova (t).
 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale. a. No.Product DescriptionSpecimenFormatKit SizeCut-OffStatu

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