20T la gola rinofaringea del tampone della prova rapida di influenza ab tampona nasale aspira il corredo della prova

La prova rapida di influenza A+B, in tampone rinofaringeo, tampone della gola o nasale aspira gli esemplari

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del virus di influenza A e di influenza B in tampone nasale, nel tampone della gola o in nasale aspira il CE degli esemplari certificato

Applicazioni:

L'asta misura-livello rapida della prova di influenza A+B è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di influenza A e gli antigeni di B nel tampone nasale della gola o del tampone o in nasale aspirano gli esemplari. È inteso per aiutare nella diagnosi differenziale rapida di influenza A e delle infezioni virali di B.

Descrizione:

L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono gli scoppi in tensione di influenza virus.1 si presenta ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Il tipo virus di A è in genere più prevalente del tipo virus di B ed è associato con la maggior parte delle epidemie serie di influenza, mentre il tipo infezioni di B è solitamente più delicato.

La parità aurea della diagnosi del laboratorio è una coltura cellulare dai 14 giorni con una di varie linee cellulari che possono sostenere la crescita del virus dell'influenza.

La coltura cellulare ha limitato l'utilità clinica, poichè i risultati sono ottenuti troppo tardi in decorso clinico per efficace intervento paziente. La polimerasi che della trascrittasi inversa la reazione a catena (RT-PCR) è un più nuovo metodo che è generalmente più sensibile della cultura con i tassi migliori di rilevazione sopra una cultura di 2-23%.3 per quanto, RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.

L'asta misura-livello rapida della prova di influenza A+B (tampone/nasali aspira) individua qualitativamente la presenza di influenza A e/o l'antigene di influenza B nel tampone nasale della gola o del tampone o in nasale aspira gli esemplari, fornenti i risultati in 15 minuti. La prova usa gli anticorpi specifici per influenza A e l'influenza B per individuare selettivamente l'antigene di influenza A e di influenza B in tampone nasale, nel tampone della gola o in nasale aspira gli esemplari.

Come usare?

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

Influenza POSITIVA A: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza A (A). Un risultato positivo nella regione di influenza A indica che l'influenza un antigene è stata individuata nel campione.

Influenza POSITIVA B: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza B è stato individuato nel campione.

Influenza POSITIVA A e influenza B: * tre linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e la linea colorata due dovrebbero essere nella regione di influenza A (A) e nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nell'influenza una regione e regione di influenza B indica che l'influenza un antigene ed antigene di influenza B è stata individuata nel campione.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova (A o B) varierà basato sulla quantità presente di antigene di influenza A o di B nel campione. Così qualsiasi tonalità di colore nelle regioni della prova (A o B) dovrebbe essere considerato positivo.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella linea regioni della prova (A o B).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova asta misura-livello della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.