H1N1 prova rapida, rilevazione qualitativa del tipo antigene di influenza di A (H1N1)
| Caratteristiche di prodotto |
Parametri |
| Principio |
Dosagggio immunologico cromatografico |
| Formato |
Cassetta |
| Esemplare |
Tampone |
| Certificato |
CE |
| Lettura del tempo |
15 minuti |
| Pacchetto |
20 T |
| Temperatura di stoccaggio |
2-30°C |
| Durata di prodotto in magazzino |
2 anni |
Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del tipo antigene di influenza di A (H1N1) negli esemplari rinofaringei del tampone della gola o del tampone.
Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
USO PROGETTATO
La cassetta rapida della prova dell'antigene H1N1 (tampone) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del tipo antigene di influenza di A (H1N1) negli esemplari rinofaringei del tampone della gola o del tampone.
I risultati sono per la rilevazione del tipo antigene di influenza di A (H1N1). Un antigene è generalmente rilevabile negli esemplari respiratori superiori durante la fase acuta di infezione. I risultati positivi non eliminano l'infezione batterica o l'co-infezione con altri virus. L'agente ha individuato non può essere la causa definita della malattia. I risultati negativi non precludono il tipo infezione di influenza di A (H1N1) e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti.
La prova rapida dell'antigene H1N1 è intesa per essere usata dal personale clinico formato del laboratorio.
RIASSUNTO
L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono gli scoppi in tensione di influenza virus.1 si presenta ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Tipo di influenza antigeni di un virus facilmente subire una mutazione e formare i nuovi sottotipi, causanti una pandemia mondiale.
Di vari sierotipi di influenza, H1N1 è stato considerare come uno dell'agente patogeno più severo dovuto la sua alta patogenicità ed i tassi di mortalità di individui infettati. H1N1 erano l'agente eziologico per lo scoppio umano di influenza nel 2009 ed è associato con molte epidemie compreso la pandemia 1918 di influenza.
PRINCIPIO
La cassetta rapida della prova dell'antigene H1N1 (tampone) è un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione del tipo nucleoproteine di influenza di A (H1N1) negli esemplari rinofaringei del tampone della gola o del tampone. In questa prova, gli anticorpi specifici al tipo nucleoproteine di influenza di A (H1N1) è ricoperto esclusivamente sulla linea regione della prova della cassetta della prova. Durante la prova, l'esemplare estratto reagisce con gli anticorpi al tipo A (H1N1) di influenza che sono ricoperti sulle particelle.
La miscela migra sulla membrana per reagire con gli anticorpi al tipo A (H1N1) di influenza sulla membrana e per generare una linea colorata nella regione della prova. La presenza di questa linea colorata nella regione della prova indica un risultato positivo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata comparirà sempre nella regione di controllo se la prova ha eseguito correttamente.
RACCOLTA E PREPARAZIONE DI ESEMPLARE
• Campione rinofaringeo del tampone
1.Insert un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungente la superficie della nasofaringe posteriore.
2.Swab sopra la superficie della nasofaringe posteriore 5-10 volte.
• Campione del tampone della gola
Inserisca un tampone sterilizzato nella faringe e raccolga pricipalmente la regione di pulitura mucoepidermoid del chiarore di tonsilla post-faringale del palatino e della parete parecchie volte e stare attento a non fare l'attaccatura della saliva al tampone.
*NOTE: I campioni dovrebbero essere provati appena possibile dopo la raccolta. Se i tamponi non sono elaborati immediatamente, dovrebbe essere disposta in un asciutto, sterile e tubo di plastica strettamente sigillato per stoccaggio, era stabile per fino a 8 ore alla temperatura ambiente e 24 ore a 2-8°C.
ISTRUZIONI PER L'USO
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore dell'estrazione e/o il controllo equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. Rimuova la copertura sul tubo della raccolta di esemplare. Vedi l'illustrazione 1.
3. Disponga l'esemplare del tampone nel tubo della raccolta di esemplare. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.
4. Rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno del tubo della raccolta di esemplare come lo rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.
Nota: L'esemplare estratto è stabile per 8 ore alla temperatura ambiente, 48 ore a 2-8°C e 12 mesi a -20°C.
5. Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare. Tenga verticalmente il tubo della raccolta di esemplare poi per svitare il maiuscoletto del tubo della raccolta di esemplare. Vedi l'illustrazione 4.
6. Inverta il tubo della raccolta di esemplare ed aggiunga 3 gocce della soluzione (approx.120μl) ai pozzi dell'esemplare e poi iniziare il temporizzatore.
7. Aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione)
POSITIVO: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t). Un risultato positivo nella regione della prova indica che l'antigene H1N1 è stato individuato nel campione.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova varierà basato sulla quantità di presente dell'antigene H1N1 nel campione. Così tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella linea regione della prova.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
| Gatto. No. |
Prodotto |
Esemplare |
Pacchetto |
| IFA-502 |
Cassetta rapida della prova H1N1 |
Tampone |
20T |
