Punto rapido carcinoembrionario della cassetta una della prova dell'antigene (CEA) eliminabile per la diagnosi
| Caratteristiche di prodotto |
Parametri |
| Principio |
Dosagggio immunologico cromatografico |
| Formato |
Cassetta |
| Esemplare |
WB/S/P |
| Certificato |
CE |
| Lettura del tempo |
5 minuti |
| Pacchetto |
40 T |
| Temperatura di stoccaggio |
2-30°C |
| Durata di prodotto in magazzino |
2 anni |
| Sensibilità |
98,90% |
| Specificità |
99,50% |
| Accuratezza |
99,30% |
| Taglio |
5 ng/ml |
Applicazioni:
CEA Rapid Test Cassette (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del CEA nell'intero sangue, in siero o in plasma da aiutare nel monitoraggio dei malati di cancro.
Descrizione:
L'antigene carcinoembrionario (CEA) è un antigene tumore-collegato caratterizzato come glicoproteina oncofetal. Il CEA è espresso in vari malignità, tumori particolarmente polmonari o gastrointestinali (per esempio tumore del colon, cancro del fegato e cancro polmonare). Il CEA si presenta normalmente nel tessuto fetale dell'intestino con i livelli rilevabili del siero essenzialmente che scompaiono dopo la nascita. 2,3 di conseguenza, i livelli elevati di CEA possono essere utile significativo nella diagnosi dei carcinoma primari.
Oltre alla valutazione qualitativa, la prova del CEA svolge un ruolo importante nel monitoraggio dei malati di cancro. La prova clinica indica che i livelli del CEA possono servire da indicatori premonitori sia nel cancro pre- che dopo trattamento. L'elevazione progressiva del CEA può segnalare la ricorrenza del tumore 3-36 mesi prima di prova clinica della metastasi.
L'elevazione persistente di fare circolare il trattamento seguente del CEA è forte indicativa delle malattie metastatiche e residue occulte e della risposta terapeutica carente.
CEA Rapid Test Cassette (intero sangue/siero/plasma) utilizza una combinazione di anticorpo anti-CEA ha ricoperto le particelle e gli anticorpi anti-CEA per individuare i livelli elevati di CEA nell'intero sangue, in siero o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 5ng/ml.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 1 goccia del siero o del plasma (UL circa 25) all'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi
temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 2 gocce di intero sangue (UL circa 50) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire l'UL circa 50 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (UL circa 50) per cadere nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente del CEA nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
Informazioni di ordine
| Gatto. No. |
Descrizione di prodotto |
Esemplare |
Formato |
Kit Size |
Taglio |
Stato |
| TCE-402 |
CEA Rapid Test Cassette |
WB/S/P |
Cassetta |
40 T |
5ng/mL |
CE |
