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Citest CMY-R402 Myoglobin Rapid Test LF Reader Semi Quantitative

Prova rapida della mioglobina di Citest CMY-R402 SE lettore Semi Quantitative

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    Mioglobina CMY R402 SE lettore

    ,

    CMY R402 SE lettore

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    Prova della mioglobina di Citest SE lettore

  • Prodotto
    Cassetta rapida della prova di CK-MB, uso del SE lettore, semiquantitativo, diagnosi di infarto mioc
  • Cat No.
    CMY-R402
  • Principio
    Dosagggio immunologico cromatografico
  • Formato
    Cassetta
  • Esemplare
    WB/P
  • Certificato
    CE
  • Lettura del tempo
    10 minuti
  • Pacchetto
    10t
  • Temperatura di stoccaggio
    2-30°C
  • Durata di prodotto in magazzino
    2 anni
  • Sensibilità
    >99,9
  • Specificità
    97,2%
  • accuratezza
    97,5%
  • Taglio
    35-600 ng/ml
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    CMY-R402
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    10T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane

Prova rapida della mioglobina di Citest CMY-R402 SE lettore Semi Quantitative

Principio Dosagggio immunologico cromatografico
Formato Cassetta
Esemplare WB/S/P
Certificato CE
Lettura del tempo 10 minuti
Pacchetto 10 T
Temperatura di stoccaggio 2-30°C
Durata di prodotto in magazzino 2 anni
Sensibilità >99,9
Specificità 97,20%
Accuratezza 97,50%
Taglio 35-600 ng/ml

 

Cassetta rapida della prova della mioglobina, eseguita con SE lettore, semiquantitativo

 

Una prova rapida per la diagnosi di infarto miocardico (MI) per individuare qualitativamente mioglobina nell'intero sangue, in siero o in plasma. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
 
USO PROGETTATO
 
La cassetta rapida della prova della mioglobina (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di Myogobin umano nell'intero sangue, in siero o in plasma come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico (MI).
 
RIASSUNTO
 
La mioglobina (MYO) è una heme-proteina trovata normalmente in muscolo scheletrico e cardiaco con un peso molecolare di 17.8kDa.It costituisce circa 2 per cento della proteina di muscolo totale ed è responsabile con il trasporto dell'ossigeno all'interno del muscolo cells.1 quando le cellule di muscolo sono danneggiate, mioglobina è liberata al sangue rapidamente dovuto il suo relativamente di piccola dimensione. A seguito della morte del tessuto connessa con il MI, la mioglobina è uno dei primi indicatori da aumentare sopra i livelli normali.
 
Il livello di aumenti della mioglobina misurabile sopra la linea di base entro 2-4ore di post-infarto, alzante a 9-12 ore e ritornante alla linea di base entro 24-36 ore. Una serie di rapporti suggeriscono la misura di mioglobina come aiuto diagnostico nella conferma dell'assenza di infarto miocardico con i valori predittivi negativi di fino a 100% riferito a determinati periodi di tempo dopo l'inizio dei sintomi.
 
La mioglobina che la cassetta rapida della prova (intero sangue/siero/plasma) è una prova semplice che utilizza una combinazione di anticorpo della anti-mioglobina ha ricoperto le particelle ed i reagenti di bloccaggio per individuare qualitativamente la mioglobina nell'intero sangue, in siero o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 50ng/mL.
 
PRINCIPIO
 
La cassetta rapida della prova della mioglobina (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico per la rilevazione di mioglobina nell'intero sangue, un siero o un plasma qualitativo e membrana basato. La membrana è ricoperta prima con gli anticorpi specifici di bloccaggio nella linea regione della prova della prova.
 
 
Durante la prova, l'intero sangue, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con la particella ricoperta d'anticorpi specifici. La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con i reagenti specifici di bloccaggio sulla membrana e per generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella linea specifica regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
 
REAGENTI
 
La prova contiene l'anticorpo della anti-mioglobina ha coniugato le particelle coloide dell'oro ed i reagenti di bloccaggio ricoperti sulla membrana.
 
PRECAUZIONI
 
  • Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto. Non usi dopo la data di scadenza.
  • Non mangi, non beva o non fumi nell'area dove gli esemplari o i corredi sono trattati.
  • Non usi la prova se il sacchetto è danneggiato.
  • Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici     in tutto tutte le procedure e seguire le procedure per disposizione adeguata degli esemplari.
  • Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari sono analizzati.
  • La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
  • L'umidità e la temperatura possono colpire avversamente i risultati.
 
STOCCAGGIO E STABILITÀ
 
Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C). La prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato. La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso. NON SI CONGELI. Non usi dopo la data di scadenza.
 
ISTRUZIONI PER L'USO
 
 
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
 
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
 
2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
 
Per l'esemplare del plasma o del siero:
 
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 2 gocce del siero o del plasma (approssimativamente 50uL) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40uL) ed inizi il temporizzatore.
  
 
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
 
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 3 gocce di intero sangue (UL circa 75) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore.
 
 
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
 
per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire l'UL circa 75 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 
per usare i cali d'attaccatura: Concedi 3 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (approssimativamente 75uL) per cadere nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

Prova rapida della mioglobina di Citest CMY-R402 SE lettore Semi Quantitative 0

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * una linea colorata nella linea di controllo regione (C) e la presenza di una linea colorata nella linea regione della prova indica un risultato positivo. Ciò indica che la concentrazione di mioglobina è sopra il livello minimo di rilevazione.
 
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova varierà secondo la concentrazione di mioglobina, presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
 
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea sembra nella linea la regione (T).This della prova indica che la concentrazione di mioglobina sia sotto il livello minimo di rilevazione.
 
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Informazioni di ordine

 

Gatto. No. Prodotto Esemplare Pacchetto
CMY-R402 Cassetta rapida della prova della mioglobina WB/S/P 10T