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Viral DNA RNA Extraction Kit PCR Rapid Test high pure Nucleic Acid Spin Column Tube

Alta metropolitana acida nucleica pura della colonna di rotazione del DNA del RNA dell'estrazione del corredo della prova rapida virale di PCR

  • Evidenziare

    Prova rapida di PCR del RNA del DNA virale

    ,

    corredo virale dell'estrazione del RNA del DNA

    ,

    Metropolitana acida nucleica della colonna di rotazione

  • Prodotto
    Corredo virale dell'estrazione di DNA/RNA (colonna) di rotazione, metropolitana, acido nucleico vira
  • Formato
    Metropolitana
  • Esemplare
    Tampone del NP, tampone OP, espettorato, fluido di lavaggio del bronco e fluido di lavaggio alveolar
  • Certificato
    CE
  • Lettura del tempo
    10 minuti
  • Pacchetto
    50T /100T
  • Temperatura di stoccaggio
    4-30℃
  • Durata di prodotto in magazzino
    1 anno
  • Caratteristiche 1
    Ottenga l'acido nucleico di grande purezza in 10 minuti
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    VNE-P50
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    50T /100T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

Alta metropolitana acida nucleica pura della colonna di rotazione del DNA del RNA dell'estrazione del corredo della prova rapida virale di PCR

Corredo virale dell'estrazione di DNA/RNA (colonna) di rotazione, metropolitana, acido nucleico virale puro del highl
 

 

Prodotto: Corredo virale dell'estrazione di DNA/RNA (colonna) di rotazione, metropolitana, acido nucleico virale puro di Highl
Esemplare: Tampone del NP, tampone OP, espettorato, fluido di lavaggio del bronco e fluido di lavaggio alveolare
Lettura del tempo: 10 minuti
Temperatura di stoccaggio: 4-30℃
Caratteristiche: Ottenga l'acido nucleico di grande purezza in 10 minuti
Formato: Metropolitana
Certificato: CE
Pacchetto: 50T /100T
Durata di prodotto in magazzino: 1 anno
 
Il corredo dell'estrazione del virus DNA/RNA è usato per i punti dell'estrazione acida nucleica, dell'arricchimento e della purificazione. Questo corredo è applicabile per l'estrazione dell'acido nucleico virale altamente puro (DNA/RNA) dai campioni quali il tampone rinofaringeo umano (NP), il tampone (OP) orofaringeo, l'espettorato, il fluido di lavaggio del bronco ed il fluido di lavaggio alveolare.

 

Caratteristiche

Veloce: Ottenga l'acido nucleico di grande purezza in 10 minuti

 

Una prova acida nucleica (NAT) è una tecnica usata per individuare una sequenza acida nucleica particolare e solitamente per individuare così ed identificare le specie o la sottospecie particolari di organismo, spesso un virus o un batterio che fungono da agente patogeno nel sangue, in tessuto, in urina, ecc. NATs differisce da altre prove in quanto che individuano i materiali genetici (RNA o DNA) piuttosto che gli antigeni o gli anticorpi. La rilevazione dei materiali genetici permette una diagnosi precoce di una malattia perché la rilevazione degli antigeni e/o degli anticorpi richiede il tempo affinchè loro cominci comparire nella circolazione sanguigna. [1] poiché la quantità di certo materiale genetico è solitamente molto piccola, molto NATs comprende un punto che amplifica il genetico materiale-che è, fa molte copie di. Tale NATs è chiamato prove acide nucleiche di amplificazione (NAATs). Ci sono parecchi modi dell'amplificazione, compreso reazione a catena della polimerasi (PCR), l'analisi di spostamento del filo (SDA), o l'analisi mediata trascrizione (TMA).

 

 

Virtualmente tutti i metodi acidi nucleici di amplificazione e tecnologie di rilevazione usano la specificità dell'accoppiamento della base del Watson-torcicollo; le molecole unico incagliate dell'iniettore o della sonda catturano molecole dell'obiettivo del RNA o del DNA dei fili complementari. Di conseguenza, la progettazione dei fili della sonda è altamente significativa sollevare la sensibilità e la specificità della rilevazione. Tuttavia, i mutanti che costituiscono la base genetica per varie malattie umane sono solitamente leggermente differenti dagli acidi nucleici normali. Spesso, sono soltanto differenti in una singola base, per esempio, inserzioni, soppressioni ed i polimorfismi del unico nucleotide (SNPs). In questo caso, il grippaggio imperfetto dell'sonda-obiettivo può accadere facilmente, con conseguente risultati erroneamente positivi come confusione dello sforzo che è commensale per uno che è patogeno. Molta ricerca è stata dedicata a raggiungere la specificità della unico base.

 

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