Prodotto: | Corredo virale dell'estrazione di DNA/RNA (colonna) di rotazione, metropolitana, acido nucleico virale puro di Highl |
Esemplare: | Tampone del NP, tampone OP, espettorato, fluido di lavaggio del bronco e fluido di lavaggio alveolare |
Lettura del tempo: | 10 minuti |
Temperatura di stoccaggio: | 4-30℃ |
Caratteristiche: | Ottenga l'acido nucleico di grande purezza in 10 minuti |
Formato: | Metropolitana |
Certificato: | CE |
Pacchetto: | 50T /100T |
Durata di prodotto in magazzino: | 1 anno |
Veloce: Ottenga l'acido nucleico di grande purezza in 10 minuti
Una prova acida nucleica (NAT) è una tecnica usata per individuare una sequenza acida nucleica particolare e solitamente per individuare così ed identificare le specie o la sottospecie particolari di organismo, spesso un virus o un batterio che fungono da agente patogeno nel sangue, in tessuto, in urina, ecc. NATs differisce da altre prove in quanto che individuano i materiali genetici (RNA o DNA) piuttosto che gli antigeni o gli anticorpi. La rilevazione dei materiali genetici permette una diagnosi precoce di una malattia perché la rilevazione degli antigeni e/o degli anticorpi richiede il tempo affinchè loro cominci comparire nella circolazione sanguigna. [1] poiché la quantità di certo materiale genetico è solitamente molto piccola, molto NATs comprende un punto che amplifica il genetico materiale-che è, fa molte copie di. Tale NATs è chiamato prove acide nucleiche di amplificazione (NAATs). Ci sono parecchi modi dell'amplificazione, compreso reazione a catena della polimerasi (PCR), l'analisi di spostamento del filo (SDA), o l'analisi mediata trascrizione (TMA).
Virtualmente tutti i metodi acidi nucleici di amplificazione e tecnologie di rilevazione usano la specificità dell'accoppiamento della base del Watson-torcicollo; le molecole unico incagliate dell'iniettore o della sonda catturano molecole dell'obiettivo del RNA o del DNA dei fili complementari. Di conseguenza, la progettazione dei fili della sonda è altamente significativa sollevare la sensibilità e la specificità della rilevazione. Tuttavia, i mutanti che costituiscono la base genetica per varie malattie umane sono solitamente leggermente differenti dagli acidi nucleici normali. Spesso, sono soltanto differenti in una singola base, per esempio, inserzioni, soppressioni ed i polimorfismi del unico nucleotide (SNPs). In questo caso, il grippaggio imperfetto dell'sonda-obiettivo può accadere facilmente, con conseguente risultati erroneamente positivi come confusione dello sforzo che è commensale per uno che è patogeno. Molta ricerca è stata dedicata a raggiungere la specificità della unico base.