Citalopram (CIT) Cassetta di test rapido (urina), kit di test per l'abuso di droghe.
Nome del prodotto: |
Cassetta di test rapido CIT (urina), kit di test per l'abuso di droghe. |
Marca: |
Citest |
Formato: |
Cassette |
Certificato: |
CE |
Imballaggio: |
25T/40T/50T |
Durata di conservazione: |
2 anni |
Specificità: |
950,50% |
Taglio: |
500 Ng/mL |
N.A. del GAT: |
DCIT-102 |
Principio: |
Immunoassaggio cromatografico |
Esemplare: |
Urina |
Tempo di lettura: |
5 minuti. |
Temperatura di conservazione: |
2-30°C |
Sensibilità: |
93.30% |
Accuratezza: |
94.80% |
Caratteristiche del prodotto: |
Disponibili diversi formati |
Cassetta di test rapido CIT (urina), kit di test per l'abuso di droghe. rilevazione di desmetilcitalopram
Un test rapido per la rilevazione qualitativa di desmetilcitalopram nell'urina umana.Solo per uso diagnostico professionale in vitro
Applicazione
Determinazione del desmetilcitalopram nelle urine a una concentrazione limite di 500 ng/ml. Questo test rivela altri composti correlati.
Questo test fornisce solo un risultato analitico qualitativo e preliminare, e per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico.La cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito..
In base a considerazioni cliniche, un giudizio professionale dovrebbe essere applicato a qualsiasi risultato di un test di abuso di droga, in particolare quando vengono utilizzati risultati preliminari positivi.
Principio
La cassetta di test rapido CIT (urina) è un immunoassay basato sul principio del vincolo competitivo.I farmaci che possono essere presenti nel campione di urina competono con il coniugato del farmaco per i siti di legame sull'anticorpoDurante il test, un campione di urina migra verso l'alto per azione capillare.non saturerà i siti di legame dell'anticorpo nel testLe particelle rivestite da anticorpi saranno quindi catturate da un citalopram-proteina coniugato immobilizzato e una linea colorata visibile apparirà nella regione della linea di prova.La linea colorata non si formerà nella regione della linea di prova se il livello di desmetilcitalopram supera il livello limite, perché satura tutti i siti di legame dell' anticorpo anti-citalopram.
Un campione di urina positivo per il farmaco non genererà una linea colorata nella regione della linea di prova a causa della concorrenza dei farmaci,mentre un campione di urina negativo per il farmaco o un campione contenente una concentrazione di farmaco inferiore al limite genererà una linea nella regione della linea di provaPer servire come controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificato il raggruppamento della membrana.
Precauzioni
- Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
- Non utilizzare dopo la data di scadenza.
- Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
- Tutti gli esemplari devono essere considerati potenzialmente pericolosi e trattati allo stesso modo di un agente infettivo.
- Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.
INSTRUZIONI PER L'USO
Lasciare che il test, il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C)
prima delle prove.
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla.
2. Posizionare la cassetta su una superficie pulita e piana. Tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce piene di urina (circa 120 ul) nel pozzo di campione della cassetta, e quindi avviare il timer.Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione.
3. Attendere l'apparizione delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

Riepilogo
Citalopram, un antidepressivo del tipo inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI), è disponibile solo come farmaco racemico.mediante N-demetilazione a demetilcitalopram (DCIT) e didimetilcitalopram (DDCIT), ma anche per deaminazione a un derivato dell'acido propionico (CIT-PROP) e per N-ossidazione a CIT-N-ossido (NO-CIT) [1].Gli studi hanno dimostrato che rispetto ai soggetti sani, il potenziale di legame del talamo e della zona di legame del tronco cerebrale nei pazienti depressi che assumono 20- 60 mg di citalopram al giorno è ridotto del 50%.
Viene fornito come base libera in compresse da 20 mg per somministrazione orale; la dose giornaliera orale per gli adulti è di solito compresa tra 20- 60 mg. Le reazioni avverse più comuni sono state nausea, secchezza della bocca e sonnolenza.Le rare reazioni avverse sono state agitazioneLa biodisponibilità orale di citalopram è di circa l' 80%. il 15% di citalopram è escreto dai reni e il 12%- 23% di citalopram in dose giornaliera è escreto con l' urina nella sua forma originale.