Citalopram Rapid Test Panel (Urina) (Urina), kit di test CIT per l'abuso di droghe.
| Nome del prodotto: |
Citalopram Rapid Test Panel (Urina) (Urina), kit di test CIT per l'abuso di droghe. |
| Marca: |
Citest |
| Formato: |
Pannello |
| Certificato: |
CE |
| Imballaggio: |
25/40T/50T |
| Durata di conservazione: |
2 anni |
| Specificità: |
950,50% |
| Taglio: |
500 Ng/mL |
| N.A. del GAT: |
DCIT-114 |
| Principio: |
Immunoassaggio cromatografico |
| Esemplare: |
Urina |
| Tempo di lettura: |
5 minuti. |
| Temperatura di conservazione: |
2-30°C |
| Sensibilità: |
93.30% |
| Accuratezza: |
94.80% |
| Caratteristiche del prodotto: |
Disponibili diversi formati |
Citalopram Rapid Test Panel (Urina) (Urina), Drug Abuse CIT Test Kit. rilevazione di Desmethylcitalopram
Utilizzatori
Il panel di test rapido CIT (urina) è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione di desmetilcitalopram nelle urine a una concentrazione limite di 500 ng/ml.Questo test rivelerà altri composti correlati, si rimanda alla tabella di specificità analitica presente nel foglio illustrativo.
Questo test fornisce solo un risultato analitico qualitativo e preliminare, e per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico.La cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito.La valutazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati a qualsiasi risultato di test di abuso di droga, in particolare quando si utilizzano risultati preliminari positivi.
Principio
Il panel di test rapidi CIT (urina) è un immunoassay basato sul principio del legame competitivo.I farmaci che possono essere presenti nel campione di urina competono con il coniugato del farmaco per i siti di legame sull'anticorpoDurante il test, un campione di urina migra verso l'alto per azione capillare.non saturerà i siti di legame dell'anticorpo nel testLe particelle rivestite da anticorpi saranno quindi catturate da un citalopram-proteina coniugato immobilizzato e una linea colorata visibile apparirà nella regione della linea di prova.La linea colorata non si formerà nella regione della linea di prova se il livello di desmetilcitalopram supera il livello limiteUn campione di urina positivo per il farmaco non genererà una linea colorata nella regione della linea di prova a causa della competizione con il farmaco,mentre un campione di urina negativo per il farmaco o un campione contenente una concentrazione di farmaco inferiore al limite genererà una linea nella regione della linea di provaPer servire come controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificato il raggruppamento della membrana.
Precauzioni
- Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
- Non utilizzare dopo la data di scadenza.
- Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
- Tutti gli esemplari devono essere considerati potenzialmente pericolosi e trattati allo stesso modo di un agente infettivo.
- Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.
INSTRUZIONI PER L'USO
Lasciare che il test, il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C)
prima delle prove.
1Rimuovere il pannello di prova dalla busta sigillata e usarlo il prima possibile.
2Togli il tappo.
3. con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il pannello di prova verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. immergere la striscia almeno al livello delle linee ondulate,ma non toccare il dispositivo di plastica.
4. Rimpiazzare il tappo e posizionare il pannello di prova su una superficie piana non assorbente.
5. Avvia il timer e aspetta che appariscano le linee colorate.
6. Il risultato della striscia del farmaco deve essere letto dopo 5 minuti.
Controllo della qualità
Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea colorata che appare nella regione della linea di controllo (C) è considerata un controllo procedurale interno.un'adeguata infiltrazione della membrana e una tecnica procedurale correttaNon sono forniti standard di controllo con questo kit; tuttavia si raccomanda che i controlli positivi e negativi siano testati come buona pratica di laboratorio per confermare la procedura di prova.
e verificare il corretto svolgimento delle prove.
