ACE 5000Ng/ml Kit di analisi dell'abuso di sostanze stupefacenti Acetamo/inofene Esame delle urine 93,5% sensibilità

Un test rapido per la rilevazione qualitativa di 5000 ng/mL di acetamo/inofene (ACE) nelle urine umane.

Solo per uso medico e per altri usi diagnostici professionali in vitro.

Applicazione:

L' ACE Rapid Test (Urina) è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione di Aceta/ minofene nell' urina umana a una concentrazione limite di 5.000 ng/ ml.
Questo test fornisce solo un risultato analitico qualitativo e preliminare, e per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico.La cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS) o la cromatografia a liquido/spettro di massa (LC/MS) sono i metodi di conferma preferiti.La valutazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati a qualsiasi risultato di test di abuso di droga, in particolare quando si utilizzano risultati preliminari positivi.

Descrizione:

L'acetami/nophen è uno dei farmaci più usati, ma è anche una causa importante di gravi lesioni epatiche.L'acetamo/inofene è il nome generico di un farmaco presente in molti prodotti OTC di marca comuneL'aceta/minofene è un farmaco importante e la sua efficacia nel sollevare il dolore e la febbre è ampiamente nota.

A differenza di altri farmaci comunemente usati per ridurre il dolore e la febbre (ad esempio, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), come aspirina, ibuprofene e naproxene),alle dosi raccomandate l' acetamina/ fen non provoca effetti avversi, come disturbi allo stomaco e sanguinamento, e l' acetamo/ inofene è considerato sicuro se usato secondo le istruzioni riportate sull' etichetta OTC o Rx.

Tuttavia, assumere una dose superiore a quella raccomandata può causare danni al fegato, che vanno da anomalie nell'abn/normalità nei test del fegato, a insufficienza epatica acuta e persino alla morte.Molti casi di sovradosaggio sono causati dal fatto che i pazienti assumono inavvertitamente una dose superiore a quella raccomandata (i.e. 4 grammi al giorno) di un determinato prodotto, o assumendo più di un prodotto contenente acetamo/aminopeno/eno (ad esempio, un prodotto OTC e un farmaco Rx contenente acetami/nopeno).Il meccanismo di danno epatico non è correlato all' acetamino/fen stessoIl metabolita tossico si lega alle proteine epatiche, che causano danni cellulari.La capacità del fegato di eliminare questo metabolita prima che si leghi alle proteine epatiche influenza l' estensione della lesione epatica..

Come si usa?

INSTRUZIONI PER L'USO DEL PANELLO

Permettere che il test, il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30oC) prima della prova.
1. Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo.
2Togli il tappo.
3. con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il pannello di prova verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. immergere la striscia almeno al livello delle linee ondulate,ma non sopra la freccia sul pannello di prova.
4. Rimpiazzare il tappo e posizionare il pannello di prova su una superficie piana non assorbente.
5. Avvia il timer e aspetta che appariscano le linee colorate.
6. Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.

INSTRUZIONI PER L'USO DEL DIPSTICK

Permettere che il test, il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30oC) prima della prova.
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla.
2. Con le frecce puntate verso il campione di urina, immergere il bastone di prova verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi.Non superare la linea massima (MAX) sulla bacchetta di prova quando immergi la striscia. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Posizionare la bacchetta di prova su una superficie piana non assorbente, avviare il timer e attendere che appaiano le linee colorate. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

Interpretazione dei risultati

(Vedi l'illustrazione sopra)

NEGATIVO:* Appaiono due linee, una a colori nella regione di controllo (C) e un'altra a colori apparenti nella regione di prova (T).Questo risultato negativo indica che la concentrazione di acetamino/fen (ACE) è inferiore al livello rilevabile.

* NOTA: la tonalità del colore nella regione di prova (T) può variare, ma deve essere considerata negativa quando esiste anche una linea di colore debole.
POSITIVO: nella regione di controllo (C) appare una linea colorata, nella regione di prova (T) nessuna linea.Questo risultato positivo indica che la concentrazione di Aceta/minofene (ACE) è superiore al livello rilevabile..

INVALIDO: mancata comparsa della linea di controllo. Il volume insufficiente dei campioni o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il guasto della linea di controllo.Rivedere la procedura e ripetere il test con una nuova cassetta di provaSe il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso della cassetta di prova e contattare il distributore locale.

Informazioni sull'ordine