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100Ng/ML 95.9% Accurate Single Drug Abuse Test Kit Alpr/azolam Urine Detection

100Ng/ml 95,9% Accurate Single Drug Abuse Test Kit Alpr/azolam Detezione delle urine

  • Evidenziare

    95

    ,

    9% singolo corredo accurato della prova di abuso di droga

    ,

    Singolo corredo della prova di abuso di droga di Alprazolam

  • Prodotto
    100 Ng/ ml Accurate Alprazol/am Prodotto medico per il test rapido delle urine a singolo farmaco
  • - No, no, no.
    DALP-102/111/114
  • Principio
    Immunoassaggio cromatografico
  • Formato
    Dipstick, cassetta, pannello, tazza
  • Esemplare
    Urina
  • Certificato
    CE
  • Tempo di lettura
    5 minuti
  • Imballaggio
    40T/50T
  • Temperatura di conservazione
    2-30°C
  • Durata di conservazione
    2 anni
  • Sensibilità
    900,9%
  • Specificità
    97,4%
  • Accuratezza
    95,9%
  • Taglio
    100 ng/mL*
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    DALP-102/111/114
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    40T/50T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

100Ng/ml 95,9% Accurate Single Drug Abuse Test Kit Alpr/azolam Detezione delle urine

100 ng/mL Pannello/Cassetta/Dipstick Accurate Alpra/zolam Test urinale rapido a singolo farmaco Prodotto medico

 

Principio Immunoassaggio cromatografico
Formato Dipstick, cassetta, pannello, tazza
Esemplare Urina
Certificato CE
Tempo di lettura 5 minuti.
Imballaggio 40T/50T
Temperatura di conservazione 2-30°C
Durata di conservazione 2 anni
Sensibilità 90.90%
Specificità 97.40%
Accuratezza 95.90%
Taglio 100 ng/mL*

 

Applicazione:

 

Il test rapido ALP (urina) è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione di alpra/zolam nelle urine a una concentrazione limite di 100 ng/ml.Si prega di consultare la tabella di specificità analitica presente nel foglio illustrativo..


Questo test fornisce solo un risultato analitico qualitativo e preliminare, e per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico.La cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito.La valutazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati a qualsiasi risultato di test di abuso di droga, in particolare quando si utilizzano risultati preliminari positivi.

 

Descrizione:

 

Alprazol/am, disponibile con il nome commerciale Xanax tra gli altri, è un ansiolitico a breve durata di azione della classe delle benzodiazepine.e disturbi d' ansiaAlprazol/am, come altre benzodiazepine, si lega a siti specifici sul recettore GABAA.sedativo, ipnotico, rilassante del muscolo scheletrico, anticonvulsivante e proprietà amnestiche.
 
Un' emivita media di alpra/zolam di 16,3 ore è stata osservata in soggetti anziani sani (intervallo: 9,0-26,9 ore, n=16) rispetto a 11,0 ore (intervallo: 6,3 -5,8 ore,n=16) in soggetti adulti saniAlp/ razolam e i suoi metaboliti sono escreti principalmente con l' urina.
 
La farmacocinetica di alpra/zolam e di due dei suoi principali metaboliti attivi (4-idrossialprazolam e α-idrossialprazolam) è lineare.e le concentrazioni sono proporzionali alla dose massima giornaliera raccomandata di 10 mg somministrata una volta al giornoLe concentrazioni plasmatiche massime si verificano in una o due ore dopo la somministrazione.sono stati osservati da 0 a 37 ng/ml.
 

Come si usa?

 

Permettere che il test, il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.

1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla.

2- posizionare la cassetta di prova su una superficie pulita e piana; tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce piene di urina (circa 120 μl) nel pozzo (S) del campioneEvita di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S).

3. Aspettare l'apparizione delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
 

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INSTRUZIONI PER L'USO DEL PANELLO


Permettere che il test, il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30oC) prima della prova.
1. Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo.
2Togli il tappo.
3. con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il pannello di prova verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. immergere la striscia almeno al livello delle linee ondulate,ma non sopra la freccia sul pannello di prova.
4. Rimpiazzare il tappo e posizionare il pannello di prova su una superficie piana non assorbente.
5. Avvia il timer e aspetta che appariscano le linee colorate.
6Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.

 

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INSTRUZIONI PER L'USO DEL DIPSTICK


Permettere che il test, il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30oC) prima della prova.
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla.
2. Con le frecce puntate verso il campione di urina, immergere il bastone di prova verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi.Non superare la linea massima (MAX) sulla bacchetta di prova quando immergi la striscia. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Posizionare la bacchetta di prova su una superficie piana non assorbente, avviare il timer e attendere che appaiano le linee colorate. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

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Interpretazione dei risultati

 

(Vedi l'illustrazione sopra)

NEGATIVO:* Appaiono due linee, una di colore nella regione della linea di controllo (C) e un'altra di colore apparente nella regione della linea di prova (T).Questo risultato negativo indica che la concentrazione di Alpr/azolam ((ALP) è inferiore al livello limite rilevabile.

 

*NOTA: la tonalità del colore nella regione della linea di prova (T) può variare, ma deve essere considerata negativa quando esiste anche una linea di colore debole.

 

POSITIVO: nella regione della linea di controllo (C) appare una linea colorata, nella regione della linea di prova (T) nessuna linea.Questo risultato positivo indica che l'Alpra/zolam ((ALP) supera il livello limite rilevabile.

 

INVALIDO: mancata comparsa della linea di controllo. Il volume insufficiente dei campioni o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il guasto della linea di controllo.Rivedere la procedura e ripetere la prova con una nuova provaSe il problema persiste, interrompere immediatamente l' uso del kit di prova e contattare il distributore locale.

 

- No, no, no. Descrizione del prodotto Esemplare Formato Dimensione del kit Taglio Statuto
DALP-102 Alpraz/olam (ALP) Cassetta di prova rapida Urina Cassette 40 T 100 ng/mL* CE
DALP-114 Alprazo/lam ((ALP) pannello di prova rapida Urina Pannello 40 T CE
DALP-101 Alprazo/lam ((ALP) Dipstick di prova rapida Urina Coltello 50 T CE