Analisi laterali di Immunochromatographic di flusso di fattore della prova del plasma reumatoide del siero

Il flusso laterale Immunochromatographic di fattore della cassetta rapida reumatoide della prova analizza in siero o in plasma umano

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di fattore reumatoide (siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del fattore reumatoide in siero o in plasma umano come aiuto nella diagnosi dell'artrite reumatoide.

Descrizione:

Il fattore reumatoide (rf) è gli autoanticorpo più pertinenti nell'artrite reumatoide. È un anticorpo contro la parte di Fc di IgG, che è stesso un anticorpo. La rf è valutata spesso in pazienti sospettati di avere tutta la forma di artrite anche se i risultati positivi possono essere dovuto altre cause. Fa parte dei criteri usuali di malattia dell'artrite reumatoide e la rf può servire da uno di parecchi indicatori sierologici per l'autoimmunità indipendente dall'artrite reumatoide¹.

Gli alti livelli del fattore reumatoide (generalmente superiore a 20 UI/ml) si presentano nell'artrite reumatoide (presente in 80%) e nella sindrome di Sjögren (presente in 70%). Il corredo rapido reumatoide della prova di fattore (rf) utilizza gli anticorpi di rf specificamente per individuare la presenza di rf in siero/plasma umani senza l'uso di uno strumento.

Il fattore che reumatoide la cassetta rapida della prova (siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di anticorpi reumatoidi di fattore ha ricoperto le particelle colorate per la rilevazione del fattore reumatoide in siero o in plasma umano.

Come usare?

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.

2. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.

• per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino all'estremità superiore dell'ugello (approssimativamente 5μl) e trasferisca l'esemplare nella fiala pronta che contiene 5ml dei diluenti, scuota la fiala per mescolare l'esemplare ed i diluenti.

• per utilizzare una micropipetta: Pipetti e dispensi 5µl dell'esemplare nella fiala pronta che contiene 5ml dei diluenti, scuota la fiala per mescolare l'esemplare ed i diluenti.

  3. Interrompa la punta del cappuccio sulla fiala e dispensi 3 gocce della soluzione dell'esemplare nel campione bene della cassetta della prova.

  4. Aspettare le linee colorate da comparire. Il risultato dei test dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 15 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente di rf nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Informazioni di ordine