Una prova rapida per la diagnosi dello stato infiammatorio individuando l'amiloide A (SAA) del siero e proteina C-reattiva qualitativamente nell'intero sangue, in siero o in plasma. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
USO PROGETTATO
La cassetta rapida combinata della prova di CRP e di SAA (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di SAA e di CRP umani nell'intero sangue, in siero o in plasma come aiuto nella diagnosi dello stato infiammatorio. Il taglio per SAA è 10 μg/mL ed il taglio per CRP è 10 μg/mL.
RIASSUNTO
Le proteine dell'amiloide A (SAA) del siero sono una famiglia delle apolipoproteine connesse con la lipoproteina ad alta densità (HDL) in plasma. Le isoforme differenti di SAA sono espresse essenzialmente (SAAs costitutivo) ai livelli differenti o in risposta agli stimoli infiammatori (fase acuta SAAs). Queste proteine sono prodotte principalmente dal liver.1 la conservazione di queste proteine in tutto gli invertebrati ed i vertebrati suggerisce che SAAs svolga un ruolo altamente essenziale in tutti gli animali.
le proteine dell'amiloide A del siero di Acuto-fase (A-SAAs) sono secernute durante la fase acuta di infiammazione. Queste proteine hanno parecchi ruoli, compreso il trasporto di colesterolo al fegato per la secrezione nella bile, l'assunzione delle cellule immuni ai siti infiammatori e l'induzione degli enzimi che degradano la matrice extracellulare. L'amiloide A (SAA) del siero è inoltre un indicatore acuto di fase che risponde rapidamente.
Simile a CRP, ai livelli di aumento di acuto-fase SAA nelle ore dopo lo stimolo infiammatorio ed alla grandezza di aumento può essere maggior di quello di CRP. Gli stimoli infiammatori relativamente irrilevanti possono condurre alle risposte di SAA. È stato suggerito che i livelli di SAA correlassero meglio con attività di malattia nella malattia unita infiammatoria precoce che fa esr e CRP. Sebbene in gran parte prodotto dagli epatociti, gli studi più recenti indichino che SAA è prodotto dai adipocytes pure e la sua concentrazione nel siero è
connesso con l'indice di massa corporea.
la proteina C-reattiva (CRP) è un anulare (a sezione circolare), proteina pentameric trovata nel plasma sanguigno, di cui i livelli aumentano in risposta ad infiammazione. È una proteina di acuto-fase dell'origine epatica che aumenta la secrezione seguente interleukin-6 dai macrofagi e dalle cellule di T. Il suo ruolo fisiologico è di legare alla lisofosfatidilcolina espressa sulla superficie delle cellule morte o di morti (e di alcuni tipi di batteri) per attivare il complemento via C1q.
CRP svolge un ruolo nell'immunità innata legando al phosphocholine ha espresso sulla superficie delle cellule morte o di morti e di alcuni batteri. Ciò attiva il complemento, promuovente la fagocitosi dai macrofagi, che elimina le cellule andapoptotic necrotiche e bacteria.5
PRINCIPIO
La cassetta rapida combinata della prova di CRP e di SAA ha due parti. Una parte è per SAA ed altro è per CRP. Entrambe sono fase qualitativa e solida, dosagggio immunologico del panino del due-sito per la rilevazione dell'analito dell'obiettivo, cioè, SAA o CRP rispettivamente nel wholeblood, in siero o in plasma. In due sezioni separate qui sotto, principi per gli entrambi aredescribed.
Per SAA
La membrana è ricoperta prima con gli anticorpi anti--SAA sulla linea regione della prova della cassetta. Durante la prova, SAA, se il presente nell'esemplare (intero sangue, siero o plasma) sopra il livello di taglio reagisce con oro colloidale ha coniugato gli anticorpi anti--SAA. Il complesso migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con gli anticorpi anti--SAA sulla membrana e per generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
Per CRP
La membrana è ricoperta prima con gli anticorpi anti--CRP sulla linea regione della prova della cassetta. Durante la prova, CRP, se presente l'esemplare (intero sangue, siero o plasma) sopra il livello di taglio reagisce con l'oro colloidale ha coniugato gli anticorpi anti--CRP. La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con gli anticorpi anti--CRP sulla membrana e per generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
ISTRUZIONI PER L'USO
Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.
1. Rimuova la cassetta della prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Per i migliori risultati, l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.
2. Apra il tubo con il campione diluito. Trasferisca 3 gocce del campione diluito (μL circa 120)
ad ogni pozzo del campione iniziare il temporizzatore.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti i risultati dopo 10 minuti.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene di SAA e/o dell'antigene di CRP nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
CONTROLLO DI QUALITÀ
I comandi procedurali interni sono inclusi nella prova. La linea di controllo che compare nelle regioni di controllo è considerata volume sufficiente di un esemplare procedurale positivo interno di conferma, di controllo e tecnica procedurale corretta.
I comandi esterni non sono assicurati con questo corredo. È raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.
Informazioni di ordine
| Gatto. No. |
Prodotto |
Esemplare |
Pacchetto |
| OCSC-425 |
Cassetta rapida combinata della prova di CRP e di SAA |
WB/S/P |
10T |
| OSA-402 |
Cassetta rapida della prova di SAA |
WB/S/P |
10 T |
