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Carfentanyl CFYL Rapid Test Cassette Detection Of Carfentanyl In Human Urine

Tempestiva rilevazione della cassetta della prova di Carfentanyl CFYL di Carfentanyl in urina umana

  • Evidenziare

    Cassetta rapida della prova di CFYL

    ,

    Cassetta rapida della prova di Carfentanyl

    ,

    Corredo della prova di abuso di droga di CFYL

  • Nome di prodotto
    Cassetta rapida della prova di Carfentanyl (CFYL), rilevazione qualitativa di Carfentanyl in urina u
  • Cat No.
    DCFY-102
  • Principio
    Dosagggio immunologico cromatografico
  • Formato
    Asta misura-livello, cassetta, pannello, dispositivo, tazza
  • Lettura del tempo
    5 minuti
  • Pacchetto
    25T/40T/50T
  • Sensibilità
    94,7%
  • Specificità
    98,6%
  • Precisione
    97,3%
  • Taglio
    500 ng/mL*, 250 ng/ml, 50 ng/mL*
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    DCFY-102
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    25T/40T/50T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Termini di pagamento
    L/C, T/T
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

Tempestiva rilevazione della cassetta della prova di Carfentanyl CFYL di Carfentanyl in urina umana

Cassetta rapida della prova di Carfentanyl (CFYL), rilevazione qualitativa di Carfentanyl in urina umana

 

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa di Carfentanyl in urina umana.
Per uso diagnostico in vitro medico ed altro professionale soltanto.
 
Principio Dosagggio immunologico cromatografico
Formato Asta misura-livello, cassetta, pannello, dispositivo, tazza
Esemplare Urina, liquido orale, polvere
Certificato CE
Lettura del tempo 5 minuti
Pacchetto 25T/40T/50T
Temperatura di stoccaggio 2-30°C
Durata di prodotto in magazzino 2 anni
Sensibilità 94,70%
Specificità 98,60%
Accuratezza 97,30%
Taglio 500 ng/mL*, 250 ng/ml, 50 ng/mL*
 
USO PROGETTATO
 
La cassetta rapida della prova di Carfentanyl (urina) è un'analisi immunochromatographic rapida per la rilevazione qualitativa del carfentanyl. Questa prova individuerà altri composti, prego si riferisce alla tavola analitica di specificità in questo foglietto illustrativo.
 
Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. Un metodo chimico alterno più specifico deve essere usato per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga del risultato dei test di abuso, specialmente risultati positivi whenpreliminary sono usati.
 
RIASSUNTO
 
Carfentanyl è un analogo del fentanil analgesico dell'oppioide sintetico. È 10.000 volte più potente della morfina, facente lo fra gli oppioidi commercialmente usati più potenti. Carfentanil in primo luogo è stato sintetizzato nel 1974.
 
È commercializzato nell'ambito della denominazione commerciale Wildnil come agente anestetico generale per i grandi animali. 2 effetti collaterali del carfentanil sono simili a quelli di fentanil, che comprendono itching, nausea e la depressione respiratoria, che possono essere pericolosi.
 
Carfentanil è classificato come programma II sotto le sostanze controllate agisce negli Stati Uniti con un DEA ACSCN di 9743 il Carfentanyl che la cassetta rapida della prova (urina) è una prova di selezione rapida dell'urina che può essere eseguita senza l'uso di uno strumento. La prova utilizza un anticorpo monoclonale per individuare selettivamente i livelli elevati di Carfentanyl in urina. La cassetta rapida della prova di Carfentanyl (urina) dà un risultato positivo quando Carfentanyl in urina supera 500 ng/ml.
 
PRINCIPIO
 
La cassetta rapida della prova di Carfentanyl (urina) è un dosagggio immunologico basato per principio di grippaggio competitivo. Droghe che possono essere presenti nell'esemplare di urina competere contro il coniugato della droga per le sedi del legame sull'anticorpo. Durante la prova, un esemplare di urina migra verso l'alto tramite azione capillare. Carfentanyl, se presente nell'esemplare di urina inferiore a 500 ng/ml, non saturerà le sedi del legame delle particelle anticorpo-rivestite nel dispositivo della prova. Le particelle anticorpo-rivestite poi saranno catturate dal coniugato immobilizzato di Carfentanyl e una linea colorata visibile rivelerà nella linea regione della prova. La linea colorata non si formerà nella linea regione della prova se il livello di Carfentanyl supera 500 ng/ml perché saturerà tutte le sedi del legame degli anticorpi anti- di Carfentanyl.
 
Un esemplare di urina droga positivo non genererà una linea colorata nella linea regione della prova, mentre un esemplare di urina droga negativo o un esemplare che contiene una concentrazione nella droga più di meno del taglio genererà una linea nella linea regione della prova. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre alla linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
 
REAGENTI
 
La cassetta della prova contiene le particelle del topo ed il coniugato anticorpo-accoppiati anti--Carfentanyl monoclonali della Carfentanyl-proteina.
 
PRECAUZIONI
 
  • Per uso diagnostico in vitro medico ed altro professionale soltanto. Non usi dopo la data di scadenza.
  • La prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
  • Tutti gli esemplari dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come agente infettante.
  • La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

ISTRUZIONI PER L'USO

 
Permetta che la prova, l'esemplare di urina e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30ºC) prima di prova.
 
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
2. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce complete di urina (UL approssimativamente 120) all'esemplare bene (s) della cassetta della prova e poi iniziare il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.
 
Tempestiva rilevazione della cassetta della prova di Carfentanyl CFYL di Carfentanyl in urina umana 0
 
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
 
NEGAZIONE: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in un'altra linea colorata evidente dovrebbe essere nella linea della prova la regione (t). Un risultato negativo indica che la concentrazione di Carfentanyl è sotto il livello rilevabile (500 ng/ml).
 
*NOTE: La tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) può variare, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea colorata debole.
 
 
POSITIVO: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t). Un risultato positivo indica che la concentrazione di Carfentanyl supera il livello rilevabile (500 ng/ml).
 
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova facendo uso di nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il lotto immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
 
CONTROLLO DI QUALITÀ
 
Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea colorata che compare nella linea di controllo regione (C) è considerato un controllo procedurale interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare, wicking adeguato della membrana e la tecnica procedurale corretta.
 
Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di prova di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.