| Principio | Immunoassay a fluorescenza |
| Formato | Cassette |
| Esemplare | WB/S/P |
| Certificato | CE |
| Tempo di lettura | Tre minuti. |
| Imballaggio | 10T/25T |
| Temperatura di conservazione | 4-30°C |
| Durata di conservazione |
2 anni |
Lettura rapida Test della menopausa Utilizzato da Citest GO Fluorescenza Immunoassay Analyzer In sangue intero / siero / plasma umano
Un test per misurare la CRP della menopausa nel sangue intero / siero / plasma con l' utilizzo di Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Applicazione:
La cassetta di prova CRP (WB/S/P) si basa sull' immunoassay a fluorescenza per la determinazione quantitativa della proteina C-reattiva (CRP) nel siero, nel plasma o nel sangue intero come aiuto nella valutazione dell' infezione,le lesioni tissutali e i disturbi infiammatori insieme alla misurazione della CRP ad alta sensibilità (hs-CRP) per la valutazione delle sindromi coronariche acute (ACS).
Descrizione:
La menopausa è l'interruzione permanente delle mestruazioni, ma di solito non viene diagnosticata scientificamente fino a un anno intero dopo che le mestruazioni di una donna sono cessate.,Molte donne sperimentano sintomi durante questo periodo tra cui vampate di calore, cicli mestruali irregolari, disturbi del sonno, secchezza vaginale, perdita di capelli,ansia e sbalzi d' umore, perdita di memoria a breve termine e stanchezza.
L'inizio della perimenopausa è causato da cambiamenti nei livelli di ormoni nel corpo femminile che regolano il ciclo mestruale.aumenta la produzione di FSH, che normalmente regola lo sviluppo delle uova della femmina.1-3.
Pertanto, il test per la FSH può aiutare a determinare se una donna è nella fase della perimenopausa.può prendere le misure appropriate per mantenere il suo corpo sano ed evitare i rischi per la salute associati alla menopausa, che includono osteoporosi, aumento della pressione sanguigna e del colesterolo e aumento del rischio di malattie cardiache.
La cassetta FSH Test è un test rapido che rileva quantitativamente il livello di FSH nel sangue intero / siero / campione di plasma.Il test utilizza una combinazione di anticorpi tra cui un anticorpo monoclonale anti-FSH per rilevare selettivamente livelli elevati di FSHIl livello minimo di rilevamento è di 10 mIU/ml.
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[Caratteristiche delle prestazioni] 1. Precisione La deviazione da prova è ≤ ± 15%. 2. Distanza di prova e limite di rilevamento Intervallo di analisi: 0,1 50 ng/mL Limite minimo di rilevamento (sensibilità analitica): 0,1 ng/mL 3. Intervallo di linearità 0.1~50 ng/ml, R≥0.990 4Precisione. CV≤15% |
Risultato rapido (3 minuti) Semplice funzionamento (meno addestramento richiesto) Obiettivo (risultati letti dall'analizzatore) Controllo rigoroso della qualità assicura un'alta precisione Facilità di utilizzo (semplice funzionamento plug & play) Alta efficienza (sia STAT che batch test) |
Come si usa?
Per le istruzioni complete sull'uso del test, si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Citest TM.
1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, a seconda delle esigenze, seleziona la modalità "test standard" o "test rapido".
2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.
3Siero o plasma: pipettare 5 μl di siero o plasma nel tubo tampone, mescolare bene il campione e il tampone.
Sangue intero: trasferire 7,5 μL di sangue intero nel tubo tampone con il campionatore fornito o con la pipetta; mescolare bene il campione e il tampone.
4. aggiungere il campione diluito con una pipetta: pipettare 75 μL di campione diluito nel pozzo di campionamento della cassetta. avviare contemporaneamente il timer.
Aggiungere il campione con campionatore fornito: scartare le prime 2 gocce, quindi aggiungere 2 gocce di campione diluito nel pozzo di campionamento della cassetta.
5Ci sono due modalità di test per il CITESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer, modalità Standard Test e modalità Quick Test.Per ulteriori dettagli, si rimanda al manuale dell' utilizzatore di Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer..
Modalità di prova veloce: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore 3 minuti dopo l'applicazione del campione, fare clic su "Verifica veloce", compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "Verifica nuova".l'analizzatore darà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo l'applicazione del campione, fare clic su "Test standard", compilare le informazioni di prova e fare clic contemporaneamente su "NEW TEST".L'analizzatore conta automaticamente indietro 3 minutiDopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.
Interpretazione dei risultati
Risultati rilevati da Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il risultato dei test per la proteina C-reattiva è calcolato con l' Immunoassay a fluorescenza Citest TM.
Per ulteriori informazioni, si rimanda all'elenco dell'utente
Il manuale di Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
L' intervallo di linearità del CRP FluroLit TM è di 0,5-200 mg/ l.
Informazioni sull'ordine
| Numero del catalogo | Nome dell' articolo | Campione | Intervallo di prova | Dimensione del KIT |
| FI-CRP-402 | Cassetta di prova CRP | WB/S/P | 0.5~200 mg/l | 10T/25T |
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