Test della creatina chinasi MB (CK-MB) Utilizzo mediante analisi immunologica a fluorescenza nel sangue intero / siero / plasma umano
| Principio | Immunoassay a fluorescenza |
| Formato | Cassette |
| Esemplare | WB/S/P |
| Certificato | CE |
| Tempo di lettura | 15 minuti. |
| Imballaggio | 10T/25T |
| Temperatura di conservazione | 4-30°C |
| Taglio | 5 ng/mL |
Un test per la misurazione della creatina chinasi MB (CK-MB) nel sangue intero / siero / plasma con l' uso di un analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Citest TM.
Applicazione e descrizione:
La creatina chinasi MB (CK-MB) è un enzima presente nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 87,0 kDa.1La creatina chinasi è una molecola dimerica formata da due sottounità designate come M e B che si combinano per formare tre isoenzimi diversi, CK-MM, CK-BB e CK-MB.
CK-MB è l'isoenzima della creatina chinasi maggiormente coinvolta nel metabolismo del tessuto muscolare cardiaco.Il rilascio di CK-MB nel sangue dopo l' IM può essere rilevato entro 3-8 ore dall' insorgenza dei sintomi. raggiunge il picco entro 9 a 30 ore e ritorna ai livelli iniziali entro 48 a 72 ore.Il CK-MB è uno dei marcatori cardiaci più importanti ed è ampiamente riconosciuto come il marcatore tradizionale per la diagnosi dell' IM.
La cassetta di prova CK-MB (sangue intero/siero/plasma) è un test semplice che utilizza una combinazione di particelle rivestite da anticorpi e reagenti di cattura per rilevare quantitativamente la CK-MB nel sangue intero,siero o plasma.
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[Caratteristiche delle prestazioni] 1. Precisione La deviazione di prova ≤ ± 15% 2. Sensibilità La cassetta di prova CK-MB è in grado di rilevare livelli di creatina chinasi MB inferiori a 0,2 ng/ml nel sangue intero, siero o plasma. 3- Distanza di rilevamento. 0. 2 ~ 75 ng/ml 4. Intervallo lineare 0. 2 ~ 75 ng/mL, R≥0.990 5Precisione. C.V. ≤ 15% |
Risultato rapido (15 minuti) Semplice funzionamento (meno addestramento richiesto) Obiettivo (risultati letti dall'analizzatore) Controllo rigoroso della qualità assicura un'alta precisione Facilità di utilizzo (semplice funzionamento plug & play) Alta efficienza (sia STAT che batch test) |
Come si usa?
Per le istruzioni complete sull'uso del test, si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza CitestTM.
Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.
1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, a seconda delle esigenze, seleziona la modalità "test standard" o "test rapido".
2Rimuovi la carta d'identità e inserila nella porta dell'analizzatore.
3. Siero/plasma: pipettare 75 μl di siero/plasma nel tubo tampone; mescolare bene il campione e il tampone.
4. sangue intero: trasferire 100 μl di sangue intero nel tubo tampone con pipetta; mescolare bene il campione e il tampone.
5. aggiungere il campione diluito con una pipetta: pipettare 75 μL di campione diluito nel pozzo del campione. avviare il timer contemporaneamente.
6Ci sono due modalità di test per il CITESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer, modalità Standard Test e modalità Quick Test.
Per maggiori dettagli, si rimanda al manuale d' uso di Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modalità di prova rapida: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore 15 minuti dopo l'applicazione del campione e fare clic su "Test", l'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo l'applicazione del campione, fare clic su "Nuovo test" allo stesso tempo, l'analizzatore conta automaticamente indietro 15 minuti.Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.
Interpretazione dei risultati
Risultati rilevati da Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il risultato dei test per l' HbA1c viene calcolato con il Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e visualizzato sullo schermo.
Per ulteriori informazioni, si rimanda al manuale dell'utente di Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
L' intervallo di linearità del test HbA1c Citest TM è di 0,2-75 ng/l.
| Numero del catalogo | Nome dell' articolo | Campione | Intervallo di prova | Dimensione del KIT |
| FI-CKMB-402 | Cassetta di prova CK-MB | WB/S/P | 0.2-75 ng/l |
10T/25T
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