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CTnI Fluorescence Immunoassay Test Citest Cardiac Troponin I Test

Troponina che cardiaca di Citest della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di CTnI provo

  • Evidenziare

    Prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di CTnI

    ,

    prova di dosagggio immunologico di fluorescenza 0.5ng/ML

    ,

    Troponina che cardiaca di Citest provo

  • Prodotto
    Citest Troponina cardiaca I (cTnI) Test Utilizzando un analizzatore di immunoassay a fluorescenza ne
  • - No, no, no.
    FI-CTI-402
  • Principio
    Immunodosaggio a fluorescenza
  • Formato
    Cassetta
  • Esemplare
    WB/S/P
  • Certificato
    CE
  • Tempo di lettura
    15 minuti.
  • Imballaggio
    10T/25T
  • Temperatura di conservazione
    4-30℃
  • Durata di conservazione
    2 anni
  • Intervallo di linearità
    0.1~40 ng/mL, R≥0.990
  • Taglio
    00,5 ng/mL
  • Precisione
    C.V. ≤ 15%
  • Accuratezza
    La deviazione di prova è ≤ ± 15%
  • Sensibilità analitica
    fino a 0,1 ng/ ml di sangue intero, siero o plasma
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    FI-CTI-402
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    10T/25T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

Troponina che cardiaca di Citest della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di CTnI provo

Citest Troponina cardiaca I (cTnI) Test Utilizzando un analizzatore di immunoassay a fluorescenza nel sangue intero/siero/plasma umano

 

Principio Immunoassaggio cromatografico
Formato Cassette
Esemplare WB/S/P
Certificato CE
Tempo di lettura 15 minuti.
Imballaggio 10T/25T
Temperatura di conservazione 4-30°C
Durata di conservazione 2 anni
Taglio 00,5 ng/mL

 

Un test per misurare la troponina cardiaca I (cTnI) nel sangue intero/serumo/plasma con l' uso di un analizzatore di immunoassay a fluorescenza CitestTM.

 

Applicazione e descrizione:

 

La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina presente nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22,5 kDa.Insieme alla tropomiosina, questo complesso strutturale costituisce il componente principale che regola l'attività dell'ATPasi sensibile al calcio dell'atomiosina nel muscolo scheletrico e cardiaco striato[2].La troponina I viene rilasciata nel sangue 4-6 ore dopo l' insorgenza del dolore.

 

Il modello di rilascio di cTnI è simile a quello di CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB tornano alla normalità dopo 72 ore, la troponina I rimane elevata per 6-10 giorni,consentendo così una finestra di rilevazione più lunga per le lesioni cardiacheL'elevata specificità delle misurazioni cTnI per l'identificazione dei danni miocardici è stata dimostrata in condizioni quali il periodo perioperatorio, dopo corse maratonetiche,e trauma toracico contundente

 

Il rilascio di cTnI è stato anche documentato in condizioni cardiache diverse dall' infarto miocardico acuto (AMI), come angina instabile, insufficienza cardiaca congestiva,e danni ischemici dovuti a un bypass dell'arteria coronarica[4]. A causa della sua elevata specificità e sensibilità nel tessuto miocardico, la troponina I è recentemente diventata il biomarcatore preferito per l'infarto miocardico.

Caratteristiche

[Caratteristiche delle prestazioni]

1. Precisione

La deviazione di prova è ≤ ± 15%.

2. Sensibilità

La cassetta di prova della troponina cardiaca I può rilevare livelli di troponina cardiaca I inferiori a 0,1 ng/ ml nel sangue intero, siero o plasma.

3- Distanza di rilevamento.

0.1~40 ng/mL

4. Intervallo di linearità

0.1~40 ng/mL, R≥0.990

5Precisione.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Risultato rapido (15 minuti)

Semplice funzionamento (meno addestramento richiesto)

Obiettivo (risultati letti dall'analizzatore)

Controllo rigoroso della qualità assicura un'alta precisione

Facilità di utilizzo (semplice funzionamento plug & play)

Alta efficienza (sia STAT che batch test)

 

 

 

Come si usa?

 

Per le istruzioni complete sull'uso del test, si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Citest TM.

 

Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima della prova.

 

1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Seleziona poi, a seconda delle esigenze, la modalità "test standard" o "test rapido".

 

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.

 

3. siero/plasma: trasferire 75 μl di siero/plasma nel tubo tampone, mescolare bene il campione e il tampone.sangue intero: trasferire 75 μl di sangue intero nel tubo tampone con pipetta;mescolare bene il campione e il tampone.

 

4. aggiungere il campione diluito con una pipetta: pipettare il campione diluito da 85 μL nel pozzo del campione. avviare contemporaneamente il timer.

 

5Ci sono due modalità di test per il CITESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer, modalità Standard Test e modalità Quick Test.Per ulteriori dettagli, si prega di consultare il manuale d' uso di Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer..

 

Modalità di prova rapida: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore 15 minuti dopo l'applicazione del campione e fare clic su "Nuovo test", l'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

 

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo l'applicazione del campione, cliccare allo stesso tempo su "Nuovo test", l'analizzatore conterà automaticamente i 15 minuti.Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.

 

La cassetta di prova della troponina cardiaca I (sangue intero/siero/plasma) è un semplice test che utilizza una combinazione di particelle rivestite con anticorpi anti-cTnI e reagente di cattura per rilevare la cTnI nel sangue intero,siero o plasma.

 

 Troponina che cardiaca di Citest della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di CTnI provo 0

 

Interpretazione dei risultati
Risultati rilevati da Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il risultato dei test per l' HbA1c viene calcolato con il Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e viene visualizzato sullo schermo.Si prega di consultare il manuale dell'utente di Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
L' intervallo di linearità del test HbA1c Citest TM è di 0,1-40 ng/mL.

 

 

Numero del catalogo Nome dell' articolo Campione Intervallo di prova Dimensione del KIT
FI-CTI-402 Cassetta di prova WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T