Invia messaggio
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
0.3-22 Ng/ML NT ProBNP Fluorescence Immunoassay Test Vitro Diagnostic

0.3-22 sistemi diagnostici di Vitro della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di NT ProBNP di ng/ml

  • Evidenziare

    Prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di NT ProBNP

    ,

    prova di dosagggio immunologico di fluorescenza 0.3ng/ML

    ,

    22 corredi della prova di NT ProBNP di ng/ml

  • Prodotto
    cTnT Test Utilizzo con analizzatore di immunoassay a fluorescenza nel sangue intero/siero/plasma uma
  • - No, no, no.
    FI-NBNP-402
  • Principio
    Immunodosaggio a fluorescenza
  • Formato
    Cassetta
  • Esemplare
    WB/S/P
  • Certificato
    CE
  • Tempo di lettura
    15 minuti.
  • Imballaggio
    10T/25T
  • Temperatura di conservazione
    4-30℃
  • Durata di conservazione
    2 anni
  • Intervallo di linearità
    0.3~22 ng/mL, R≥0.990
  • Taglio
    450 pg/ml
  • Precisione
    C.V. ≤ 15%
  • Accuratezza
    La deviazione di prova è ≤ ± 15%
  • Sensibilità analitica
    fino a 0,2 ng/ ml di sangue intero, siero o plasma
  • Distanza di rilevamento
    0.3~22 ng/mL
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    FI-NBNP-402
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    10T/25T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

0.3-22 sistemi diagnostici di Vitro della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di NT ProBNP di ng/ml

Caratteristiche del prodotto Parametri
Principio Immunoassay a fluorescenza
Formato Cassette
Esemplare WB/S/P
Certificato CE
Tempo di lettura 15 minuti.
Imballaggio 10T/25T
Temperatura di conservazione 4-30°C
Durata di conservazione 2 anni
Taglio 450 pg/ml

 

 

[Caratteristiche delle prestazioni]

1. Precisione

La deviazione di prova è ≤ ± 15%.

2. Sensibilità

La cassetta di prova NT-proBNP è in grado di rilevare livelli di NTproBNP inferiori a 0,3 ng/ ml nel sangue intero, siero o plasma.

3- Distanza di rilevamento.

0.3~22 ng/mL

4. Intervallo di linearità

0.3~22 ng/mL, R≥0.990

5Precisione.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Risultato rapido (15 minuti)

Semplice funzionamento (meno addestramento richiesto)

Obiettivo (risultati letti dall'analizzatore)

Controllo rigoroso della qualità assicura un'alta precisione

Facilità di utilizzo (semplice funzionamento plug & play)

Alta efficienza (sia STAT che batch test)

 

 

 

Un test per misurare l'influenza NT-proBNP nel sangue intero / siero / plasma con l'uso diCitest TMVai via.Analisi Immunoassay a fluorescenza, solo per uso diagnostico professionale in vitro.

 

Applicazione:

 

La cassetta di prova NT-proBNP (sangue intero/siero/plasma) è destinata alla determinazione quantitativa in vitro di NT-proBNP umano nel sangue intero,siero o plasma come aiuto nella diagnosi di infarto del miocardio (MI).

 

Descrizione:

 

Il N-terminale del peptide natriuretico cerebrale del proormone (NT-proBNP) è una proteina inattiva N-terminale a 76 aminoacidi che viene scissionata dal proBNP per rilasciare il peptide natriuretico cerebrale.Per lo screening vengono utilizzati sia i livelli di BNP che di NT-proBNP nel sangue, diagnosi di insufficienza cardiaca congestiva acuta (ICC) e può essere utile per stabilire la prognosi dell' insufficienza cardiaca, poiché entrambi i marcatori sono in genere più elevati nei pazienti con esito peggiore.

 

The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodIl livello minimo di rilevazione è di 0,3 ng/ ml.

 

Come si usa?

 

Riferimento:Citest TMVai via.Manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassay a fluorescenza per le istruzioni complete sull'uso del test.

 

Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.

 

1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, a seconda delle esigenze, seleziona la modalità Test Standard o Test Rapido.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.

3. Pipettare 50 μl di sangue intero/siero/plasma nel tubo tampone; mescolare bene il campione e il tampone.

4. aggiungere il campione diluito con una pipetta: pipettare il campione diluito da 85 μL nel pozzo del campione della cassetta di prova. avviare contemporaneamente il timer.

5Esistono due modalità di prova perCitest TMVai via.Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza, modalità di prova standard e modalità di prova rapida.

 

Si prega di consultare il manuale d'uso diCitest TMVai via.Analisatore per l'immunoassay fluorescente per i dettagli.

Modalità di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserire la cassetta di prova nell'analizzatore, fare clic su "Verifica rapida", compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "Verifica nuova".L'analizzatore darà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo aver aggiunto il campione, fare clic su "Test standard", compilare le informazioni di prova e fare clic contemporaneamente su "NEW TEST",L'analizzatore farà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.

 0.3-22 sistemi diagnostici di Vitro della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di NT ProBNP di ng/ml 0

 

Interpretazione dei risultati


Risultati letti da CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.


Il risultato dei test per NT-proBNP è calcolato da CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer e viene visualizzato sullo schermo.Citest TMVai via.Analisi immunologica a fluorescenza.
L'intervallo di linearità del test CitestTM NT-proBNP è di 0,3-22 ng/ml.

 

Informazioni sull'ordine

 

Numero del catalogo Nome dell' articolo Campione Intervallo di prova Dimensione del KIT
FI-NBNP-402 Cassetta di prova NT-proBNP WB/S/P 18-35000 pg/ml 10T/25T