0.3-22 sistemi diagnostici di Vitro della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di NT ProBNP di ng/ml

Un test per misurare l'influenza NT-proBNP nel sangue intero / siero / plasma con l'uso diCitest ^TMVai via.Analisi Immunoassay a fluorescenza, solo per uso diagnostico professionale in vitro.

Applicazione:

La cassetta di prova NT-proBNP (sangue intero/siero/plasma) è destinata alla determinazione quantitativa in vitro di NT-proBNP umano nel sangue intero,siero o plasma come aiuto nella diagnosi di infarto del miocardio (MI).

Descrizione:

Il N-terminale del peptide natriuretico cerebrale del proormone (NT-proBNP) è una proteina inattiva N-terminale a 76 aminoacidi che viene scissionata dal proBNP per rilasciare il peptide natriuretico cerebrale.Per lo screening vengono utilizzati sia i livelli di BNP che di NT-proBNP nel sangue, diagnosi di insufficienza cardiaca congestiva acuta (ICC) e può essere utile per stabilire la prognosi dell' insufficienza cardiaca, poiché entrambi i marcatori sono in genere più elevati nei pazienti con esito peggiore.

The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodIl livello minimo di rilevazione è di 0,3 ng/ ml.

Come si usa?

Riferimento:Citest ^TMVai via.Manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassay a fluorescenza per le istruzioni complete sull'uso del test.

Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.

1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, a seconda delle esigenze, seleziona la modalità Test Standard o Test Rapido.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.

3. Pipettare 50 μl di sangue intero/siero/plasma nel tubo tampone; mescolare bene il campione e il tampone.

4. aggiungere il campione diluito con una pipetta: pipettare il campione diluito da 85 μL nel pozzo del campione della cassetta di prova. avviare contemporaneamente il timer.

5Esistono due modalità di prova perCitest ^TMVai via.Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza, modalità di prova standard e modalità di prova rapida.

Si prega di consultare il manuale d'uso diCitest ^TMVai via.Analisatore per l'immunoassay fluorescente per i dettagli.

Modalità di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserire la cassetta di prova nell'analizzatore, fare clic su "Verifica rapida", compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "Verifica nuova".L'analizzatore darà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo aver aggiunto il campione, fare clic su "Test standard", compilare le informazioni di prova e fare clic contemporaneamente su "NEW TEST",L'analizzatore farà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.

Interpretazione dei risultati

Risultati letti da CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Il risultato dei test per NT-proBNP è calcolato da CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer e viene visualizzato sullo schermo.Citest ^TMVai via.Analisi immunologica a fluorescenza.
L'intervallo di linearità del test CitestTM NT-proBNP è di 0,3-22 ng/ml.

Informazioni sull'ordine