Il test diagnostico specifico di PSA dell'antigene della prostata VA analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza

Caratteristiche

Kit di test diagnostico per l'antigene prostatico specifico (PSA) Utilizzo da CITEST GO Analisatore di immunoassay fluorescente nel siero/plasma

Applicazione:

La cassetta di prova per l' antigene prostatico specifico (PSA) (Siero/ Plasma) si basa sull' immunoassay a fluorescenza per il rilevamento quantitativo dell' antigene prostatico specifico nel siero o nel plasma.

Descrizione:

L'antigene prostatico specifico (PSA) è prodotto dalle cellule della ghiandola prostatica e delle cellule endoteliali.1 Il PSA è presente in tre forme principali circolanti nel sieroQueste forme sono il PSA libero, il PSA legato all' α1 ∙ antichimotripsina (PSA-ACT) e il PSA complesso con l' α2 ∙ macroglobulina (PSA-MG).

Il PSA è stato rilevato in vari tessuti del sistema urogenitale maschile, ma solo le cellule della ghiandola prostatica ed endoteliali lo secernono.6 ng/mLPuò essere elevato in condizioni maligne come il cancro alla prostata e in condizioni benigne come l' iperplasia prostatica benigna e la prostatite.Un livello di PSA compreso tra 4 e 10 ng/ml è considerato nella "zona grigia" e livelli superiori a 10 ng/ml sono altamente indicativi di cancro.I pazienti con valori di PSA compresi tra 4 e 10 ng/ ml devono sottoporsi ad ulteriori analisi della prostata mediante biopsia.

Il test dell'antigene prostatico specifico è lo strumento più utile per la diagnosi del cancro della prostata precoce.Molti studi hanno confermato che la presenza di PSA è il marcatore tumorale più utile e significativo conosciuto per il cancro alla prostata e l' infezione prostatica dell' iperplasia prostatica benigna (BPH)..

Come si usa?

Per le istruzioni complete sull'uso del test, si rimanda al manuale operativo dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Citest TM Go.

Lasciare che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima delle prove.

1. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore. Poi, secondo necessità, selezionare “Test standard” o Modalità di prova rapida.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.

3. pipettare 20 μl di siero o plasma nel tubo tampone, mescolare bene il campione e il tampone.

4. pipettare il campione diluito da 75 μl nel pozzo di campionamento della cassetta. avviare contemporaneamente il timer.

5Ci sono due modalità di test per il Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, modalità Standard Test e modalità Quick Test.

Per maggiori dettagli, si rimanda al manuale d' uso di Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Modalità di prova veloce: dopo 15 minuti di aggiunta del campione,inserire la cassetta di prova nell'analizzatore, fare clic su "Verifica veloce", compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "Verifica nuova".L'analizzatore darà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo aver aggiunto il campione, fare clic su "Test standard", compilare le informazioni di prova e fare clic contemporaneamente su "NEW TEST".L'analizzatore farà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.

Interpretazione dei risultati

Risultati rilevati con il Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il risultato dei test per il PSA è calcolato da Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer e viene visualizzato sullo schermo.Si prega di consultare il manuale dell' utilizzatore di FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer..
L' intervallo di linearità del PSA Citest TM Go è di 2-100 ng/ml.
Intervallo di riferimento: < 4 ng/ml.