Kit di test diagnostico alfa-fetoproteina (AFP) Utilizzo con analizzatore di immunoassay a fluorescenza Citest nel siero/plasma umano
Applicazione:
La cassetta di prova AFP (Siero/Plasma) si basa sull' immunoassay a fluorescenza per il rilevamento quantitativo dell' alfa-fetoproteina nel siero o nel plasma.
Descrizione:
L'alfa-fetoproteina (AFP) viene normalmente prodotta durante lo sviluppo fetale e neonatale dal fegato, dal sacco vitellino e in piccole concentrazioni dal tratto gastrointestinale.Le concentrazioni di AFP diminuiscono rapidamenteIn generale, gli adulti normali hanno concentrazioni sieriche di AFP inferiori a 10 ng/ml.
Livelli elevati di AFP si verificano in diverse malattie maligne tra cui carcinoma epatocellulare, origine non seminomata testicolare e occasionalmente di altra origine entodermica.
L' AFP è stata utilizzata anche per rilevare i tumori precoci nelle persone ad alto rischio di cancro al fegato.Studi condotti su pazienti con grandi metastasi epatiche o epatite virale indicano anche valori di AFP leggermente elevati o persistenti.Nelle zone in cui il cancro al fegato è comune, l'uso di test AFP per lo screening ha permesso di individuare molti tumori in una fase precoce.La rilevazione di livelli elevati di AFP può essere utilizzata anche per la rilevazione di difetti del tubo neurale aperto fetale..
Come si usa?
Per le istruzioni complete sull'uso del test, si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Citest TM.
Permettere che la cassetta di prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.
1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, a seconda delle esigenze, seleziona la modalità "test standard" o "test rapido".
2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.
3. pipettare 50 μl di siero o plasma nel tubo tampone, mescolare bene il campione e il tampone.
4. pipettare il campione diluito da 75 μl nel pozzo di campionamento della cassetta. avviare contemporaneamente il timer.
5Esistono due modalità di prova per l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Fiatest TM, la modalità di prova standard e la modalità di prova rapida.
Per maggiori dettagli, si rimanda al manuale d' uso di Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modalità di prova rapida: dopo 15 minuti dall'aggiunta del campione, inserire la cassetta di prova nell'analizzatore, fare clic su "Verifica rapida", compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "Verifica nuova".L'analizzatore darà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo l'aggiunta del campione, fare clic su "Test standard", compilare le informazioni di prova e fare clic contemporaneamente su "NEW TEST",L'analizzatore farà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.
Interpretazione dei risultati
Risultati rilevati da Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il risultato del test per l' AFP è calcolato con il Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e visualizzato
Per ulteriori informazioni si rimanda al manuale dell'utente di Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il range di linearità di Citest TM AFP è di 5-400 ng/mL.
Intervallo di riferimento: < 20 ng/mL.
Informazioni sull'ordine
| Numero del catalogo | Nome dell' articolo | Campione | Intervallo di prova | Dimensione del KIT |
| FI-AFP-302 | Cassetta di prova AFP | S/P | 5~400 ng/mL | 10T/25T |
I nostri prodotti sono venduti in tutto il mondo. Puoi stare certo dell'intero processo dei nostri prodotti.
