Test di antigeno carcinoembrionario (CEA) conveniente facile da usare con CItest GO fluorescenza Immunoassay Analyzer Siero/Plasma
| Caratteristiche del prodotto | Parametri |
| Principio | Immunoassay a fluorescenza |
| Formato | Cassette |
| Esemplare | S/P |
| Certificato | CE |
| Tempo di lettura | 15 minuti. |
| Imballaggio | 10T/25T |
| Temperatura di conservazione | 4-30°C |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| Taglio | 4 ng/mL |
Un test per misurare l'antigene carcinoembrionale (CEA) nel siero o nel plasma con l'impiego dell'immunoassay fluorescente CitestTM GO
Analizzatore, solo per uso diagnostico professionale in vitro.
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[Caratteristiche delle prestazioni] 1. Precisione La deviazione è ≤ ±15%. 2. Sensibilità analitica La cassetta di prova CEA può rilevare livelli di CEA inferiori a 1 ng/ml nel siero e nel plasma. 3. Intervallo di linearità 1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990 4Precisione. C.V. ≤ 15% |
Risultato rapido (15 minuti) Semplice funzionamento (meno addestramento richiesto) Obiettivo (risultati letti dall'analizzatore) Controllo rigoroso della qualità assicura un'alta precisione Facilità di utilizzo (semplice funzionamento plug & play) Alta efficienza (sia STAT che batch test) |
Applicazione:
La cassetta di prova CEA (Siero/Plasma) si basa sull' immunoassay a fluorescenza per la rilevazione quantitativa di CEA nel siero o nel plasma per aiutare il monitoraggio dei pazienti oncologici.
Descrizione:
L' antigene carcinoembrionale (CEA) è un antigene associato al tumore caratterizzato come glicoproteina oncofetale.tumori pulmonari o gastrointestinali (eLa CEA si verifica normalmente nel tessuto intestinale fetale con livelli sierici rilevabili che sostanzialmente scompaiono dopo la nascita.livelli elevati di CEA possono avere un valore significativo nella diagnosi dei carcinomi primariOltre alla valutazione quantitativa, il test CEA svolge un ruolo importante nel monitoraggio dei pazienti affetti da cancro.
Le prove cliniche indicano che i livelli di CEA possono servire come marcatori predittivi sia prima che dopo il trattamento del cancro.L' elevazione progressiva della CEA può segnalare la recidiva del tumore 3-36 mesi prima dell' evidenza clinica di metastasiL' elevazione persistente della CEA circolante dopo il trattamento è fortemente indicativa di malattie metastatiche occulte e residue e di risposta terapeutica insufficiente.
Come si usa?
Per le istruzioni complete sull'uso del test, si rimanda al manuale operativo dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza CitestTM GO.
Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.
1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, a seconda delle esigenze, seleziona la modalità "test standard" o "test rapido".
2. Rimuovere la carta d'identità e inserirla nel slot della carta d'identità dell'analizzatore.
3Pipetta 50 μL di siero o plasma nel tubo tampone, mescola bene il campione e il tampone.
4. pipettare il campione diluito da 75 μl nel pozzo di campionamento della cassetta. avviare contemporaneamente il timer.
5Esistono due modalità di prova per CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer, modalità Standard Test e modalità Quick Test.
Per maggiori dettagli, si rimanda al manuale dell' utilizzatore di CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modalità di prova veloce: dopo 15 minuti di aggiunta del campione,inserire la cassetta di prova nell'analizzatore, fare clic su "Verifica veloce", compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "Verifica nuova".L'analizzatore darà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo Aggiungendo il campione, fare clic su "STANDARD TEST", riempire le informazioni del test e fare clic su "NEW TEST" allo stesso tempo.l'analizzatore darà il risultato subito.
Interpretazione dei risultati
Risultati letti da CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il risultato dei test per la CEA è calcolato da Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e visualizzato sullo schermo.per favore consultare il manuale dell'utente di CitestTM GO.
Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza.
L'intervallo di linearità di Citest TM CEA è di 1-500 ng/mL.
Intervallo di riferimento:< 4 ng/ml.
| Numero del catalogo | Nome dell' articolo | Campione | Intervallo di prova | Dimensione del KIT |
| FI-CEA-302 | Cassetta di prova CEA | S/P | 1 ~ 500 ng/mL | 10T/25T |
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