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15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit RSV Rapid Test Nasopharyngeal Swab

15 tampone rinofaringeo SARS-CoV-2 di influenza ab della prova della prova rapida minima del corredo RSV

  • Evidenziare

    15min corredo RSV della prova di influenza ab

    ,

    cassetta rapida della prova dell'antigene del cov 2 di SAR

    ,

    Tampone rinofaringeo della prova rapida di RSV

  • Prodotto
    Antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Prova rapida combinata (tampone rinofaringeo)
  • Marca
    Citest
  • Principio
    Dosagggio immunologico cromatografico
  • Formato
    Cassetta
  • Esemplare
    Tampone rinofaringeo
  • Certificato
    CE
  • Lettura del tempo
    15 minuti
  • Pacchetto
    20 T
  • Temperatura di stoccaggio
    2-30°C
  • Durata di prodotto in magazzino
    2 anni
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    ISIR-535
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Prezzo
    negotiation
  • Imballaggi particolari
    20T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

15 tampone rinofaringeo SARS-CoV-2 di influenza ab della prova della prova rapida minima del corredo RSV

Prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (tampone rinofaringeo)

 

 

Principio Dosagggio immunologico cromatografico
Formato Cassetta
Esemplare Tampone rinofaringeo
Certificato CE
Lettura del tempo 15 minuti
Pacchetto 20 T
Temperatura di stoccaggio 2-30°C
Durata di prodotto in magazzino 2 anni

 

Applicazione

 

La prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, l'influenza A, l'influenza B e gli antigeni del virus respiratorio sinciziale (RSV) presentano in nasofaringe umana.
Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto
 
USO PROGETTATO
 
La prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (tampone rinofaringeo) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, degli antigeni di influenza A, di influenza B e del virus respiratorio sinciziale (RSV) negli esemplari rinofaringei del tampone dagli individui con l'infezione sospettata di SARS-CoV-2/Influenza/RSV insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.
 
I risultati sono per la rilevazione della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, dell'influenza A+B e degli antigeni di RSV. Un antigene è generalmente rilevabile negli esemplari respiratori superiori durante la fase acuta di infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con storia del paziente ed altre informazioni diagnostiche è necessaria da determinare lo stato di infezione. I risultati positivi non eliminano altra infezione batterica/virale. L'agente ha individuato non può essere la causa definita della malattia.
 
I risultati negativi non precludono l'infezione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivo ed essere confermati con un'analisi molecolare, se necessario per gestione paziente. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti di un paziente, la storia e la presenza di segni clinici e sintomi coerenti con SARS-CoV-2, influenza A+B e RSV.
 
PRECAUZIONI
 
1. Questo foglietto illustrativo deve essere indicato completamente prima dell'esecuzione della prova. L'omissione di seguire le direzioni in foglietto illustrativo può dare i risultati dei test inesatti.
 
2. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto. Non usi dopo la data di scadenza.
 
3. Non mangi, non beva o non fumi nell'area dove gli esemplari o i corredi sono trattati.
 
4. Non usi la prova se il sacchetto è danneggiato.
 
5. Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici interamente nella raccolta, nel trattamento, nello stoccaggio e nella disposizione dei campioni pazienti e dei contenuti usati del corredo.
 
6. Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari sono analizzati.
 
7. I media virali del trasporto (VTM) possono colpire il risultato dei test, non immagazzinano gli esemplari in media virali del trasporto; gli esemplari estratti per le prove di PCR non possono essere usati per la prova.
 
8. Mani del lavaggio completamente dopo il trattamento.
 
9. Assicuri prego che una quantità appropriata di campioni sia usata per provare. Troppo o troppo poco dimensione del campione può condurre a deviazione dei risultati.
 
10.The ha usato la prova dovrebbe essere scartato secondo i regolamenti locali.
 
11.Humidity e la temperatura possono colpire avversamente i risultati.
 
Raccolta di esemplare
 
1. Inserisca un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungente la superficie della nasofaringe posteriore.
2. Tampone sopra la superficie della nasofaringe posteriore.
3. Ritiri il tampone sterile dalla cavità nasale
 15 tampone rinofaringeo SARS-CoV-2 di influenza ab della prova della prova rapida minima del corredo RSV 0
 
ISTRUZIONI PER L'USO
 
Permetta che la prova, l'esemplare estratto e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
 
1. Rimuova la prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
 
2. Inverta il tubo della raccolta di esemplare ed aggiunga 3 gocce dell'esemplare estratto a ciascuno dei pozzi dell'esemplare rispettivamente e poi iniziare il temporizzatore.
 
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
15 tampone rinofaringeo SARS-CoV-2 di influenza ab della prova della prova rapida minima del corredo RSV 1
RIASSUNTO
 
I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco.
 
La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi. L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono il virus in tensione. L'identificazione del laboratorio delle infezioni umane del virus dell'influenza è realizzata comunemente facendo uso di rilevazione diretta dell'antigene, di isolamento del virus nella coltura cellulare, o di rilevazione di RNA influenza-specifico da reazione a catena della transcrittasi-polimerasi inversa (RT-PCR). Prove rapide per influenza A e infezioni virali di B, che possono fornire i risultati in 30 minuti.
 
Il virus respiratorio sinciziale (RSV), che causa l'infezione dei polmoni e dei passaggi respiranti, è una causa importante della malattia respiratoria in bambini piccoli. In adulti, può produrre soltanto i sintomi di un raffreddore, quali un naso soffocante o semiliquido, una gola irritata, un'emicrania delicata, una tosse, una febbre e un'impressione generale dell'essere malato. La maggior parte dei bambini con l'infezione di RSV, sia coloro che è stato ospedalizzato che coloro che è stato trattato come i pazienti esterni, non hanno avuti condizioni mediche di coesistenza o caratteristiche che le hanno identificate significativamente come essendo al maggior rischio per la malattia severa di RSV, eccetto per essere al di sotto di 2 anni.