SARS-CoV-2 e prova rapida combinata dell'antigene di influenza A+B (tampone rinofaringeo)
| Principio |
Dosagggio immunologico cromatografico |
| Formato |
Cassetta |
| Esemplare |
Tampone rinofaringeo |
| Certificato |
CE |
| Lettura del tempo |
15 minuti |
| Pacchetto |
20 T |
| Temperatura di stoccaggio |
2-30°C |
| Durata di prodotto in magazzino |
2 anni |
APPLICAZIONE
SARS-CoV-2 e la prova rapida combinata dell'antigene di influenza A+B è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, influenza A e gli antigeni del virus di influenza B presentano in nasofaringe umana.
Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
USO PROGETTATO
La prova rapida combinata dell'antigene di influenza e di SARS-CoV-2 A+B (tampone rinofaringeo) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, del virus di influenza A e di influenza B negli esemplari rinofaringei del tampone dagli individui con l'infezione sospettata di SARS-CoV-2/Influenza insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.
I risultati sono per la rilevazione degli antigeni della proteina e di influenza A+B di SARS-CoV-2 Nucleocapsid. Un antigene è generalmente rilevabile negli esemplari respiratori superiori durante la fase acuta di infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con storia del paziente ed altre informazioni diagnostiche è necessaria da determinare lo stato di infezione. I risultati positivi non eliminano l'infezione batterica o l'co-infezione con altri virus. L'agente ha individuato non può essere la causa definita della malattia.
I risultati negativi non precludono l'infezione di influenza A+B di SARS-CoV-2/e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivo ed essere confermati con un'analisi molecolare, se necessario per gestione paziente. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti di un paziente, della storia e della presenza di segni clinici e di sintomi coerenti con influenza A+B. di SARS-CoV-2/.
RACCOLTA, TRASPORTO E CONSERVAZIONE DI ESEMPLARE
Raccolta di esemplare
1. Inserisca un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungente la superficie della nasofaringe posteriore.
2. Tampone sopra la superficie della nasofaringe posteriore 5-10 volte.
3. Ritiri il tampone sterile dalla cavità nasale ed eviti il volume in eccesso e lo scarico rinofaringeo alto-viscoso.
PREPARAZIONE DI CAMPIONI
Soltanto l'amplificatore ed i tubi dell'estrazione forniti nel corredo deve essere usato per la preparazione di campioni del tampone.
Riferisca prego alla carta di procedura per informazione dettagliata dell'estrazione dell'esemplare.
1. Disponga l'esemplare del tampone nel tubo dell'estrazione con l'amplificatore dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone.
2. Rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno del tubo dell'estrazione come lo rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
*NOTE: Lo stoccaggio dell'esemplare dopo che l'estrazione è stabile per
Permetta che la prova, l'esemplare estratto e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. Inverta il tubo dell'estrazione dell'esemplare ed aggiunga 3 gocce dell'esemplare estratto (approx.75-100μl) a ciascuno dei pozzi dell'esemplare rispettivamente e poi iniziare il temporizzatore.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
RIASSUNTO
I coronavirus novelli appartengono al genere del β. SARS-CoV-2 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.
L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono gli scoppi in tensione di influenza virus.1 si presenta ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Il tipo virus di A è in genere più prevalente del tipo virus di B ed è associato con la maggior parte delle epidemie serie di influenza, mentre il tipo infezioni di B è solitamente più delicato.
La parità aurea della diagnosi del laboratorio è una coltura cellulare dai 14 giorni con una di varie linee cellulari che possono sostenere la crescita della coltura cellulare di influenza virus.2 hanno limitato l'utilità clinica, poichè i risultati sono ottenuti troppo tardi in decorso clinico per efficace intervento paziente. La polimerasi che della trascrittasi inversa la reazione a catena (RT-PCR) è un più nuovo metodo che è generalmente più sensibile della cultura con i tassi migliori di rilevazione sopra una cultura di 2-23%.3 per quanto, RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.
