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2-30C Temp SARS-CoV-2 Antibody Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassette

2-30C Temp SARS-CoV-2 Anticorpo Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassetta

  • Evidenziare

    corredo temporaneo della prova dell'anticorpo di 30C COVID 19

    ,

    Impiegati del corredo 30C della prova dell'anticorpo di COVID 19

    ,

    cassetta rapida della prova di 30C SAR CoV 2 IgG IgM

  • Prodotto
    Test rapido di IgG/IgM (sangue intero/serumo/plasma) per il COVID-19, test con lettore LF
  • - No, no, no.
    INCP-R402
  • Principio
    Immunoassaggio cromatografico
  • Formato
    Cassetta
  • Esemplare
    WB/S/P
  • Certificato
    CE
  • Lettura del tempo
    10 minuti
  • Imballaggio
    25 t
  • Temperatura di conservazione
    2-30°C
  • Durata di conservazione
    2 anni
  • Luogo di origine
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificazione
    CE
  • Numero di modello
    INCP-R402
  • Quantità di ordine minimo
    N/A
  • Imballaggi particolari
    25 T
  • Tempi di consegna
    2-4 settimane
  • Capacità di alimentazione
    i 10m prova/mese

2-30C Temp SARS-CoV-2 Anticorpo Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassetta

SARS-CoV-2Test rapido IgG/IgM (sangue intero/siero/plasma),test con lettore LF

 

Caratteristiche del prodotto Parametri
Principio Immunoassaggio cromatografico
Formato Cassette
Esemplare WB/S/P
Certificato CE
Tempo di lettura 10 minuti.
Imballaggio 25T
Temperatura di conservazione 2-30°C
Durata di conservazione 2 anni

 

Applicazione

 

Un test rapido per il rilevamento qualitativo degli anticorpi IgG e IgM contro il SARS-CoV-2 in campioni di sangue intero, siero o plasma umani che può essere eseguito con l'uso del lettore LF Citest.Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
 
Utilizzatori
 
Il test rapido COVID IgG/IgM è un immunoassay cromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo degli anticorpi IgG e IgM contro il SARS-CoV-2 nel sangue intero umano,campione di siero o plasma di pazienti sospettati diSARS-CoV-2infezione da parte di un medico.
 
Il test rapido COVID IgG/IgM è un aiuto nella diagnosi dei pazienti con sospetta infezione da SARS-CoV-2 in combinazione con la presentazione clinica e i risultati di altri test di laboratorio.I risultati del test rapido COVID IgG/IgM non devono essere utilizzati come unica base per
diagnosi.
 
I risultati sono per il rilevamento di anticorpi anti-SARS-CoV-2. Gli anticorpi IgM contro il SARS-CoV-2 sono generalmente rilevabili nel sangue diversi giorni dopo l'infezione iniziale,anche se i livelli nel corso dell' infezione non sono ben caratterizzatiGli anticorpi IgG contro il SARS-CoV-2 diventano rilevabili più tardi dopo l'infezione. Risultati positivi sia per l'IgG che per l'IgM potrebbero verificarsi dopo l'infezione e possono essere indicativi di un'infezione acuta o recente.
 
I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere utilizzati come unica base per le decisioni di gestione del paziente. Gli anticorpi IgM potrebbero non essere rilevati nei primi giorni di infezione;la sensibilità del test rapido COVID IgG/IgM all'inizio dell'infezione è
Non si sa.
 
I risultati falsi positivi per gli anticorpi IgM e IgG possono verificarsi a causa della reattività incrociata da anticorpi preesistenti o altre possibili cause.non è noto per quanto tempo gli anticorpi IgM o IgG possono persistere dopo l' infezione.
 
Principio
 
Il test rapido COVID IgG/IgM (sangue intero/serumo/plasma) è un immunoassay qualitativo basato sulla membrana per la rilevazione di anticorpi IgG e IgM contro il SARS-CoV-2 in campioni di sangue intero, siero o plasma.Questa prova è composta da due componentiNel componente IgG, l'IgG anti-umano è rivestito nella regione della linea di prova IgG.
 
Durante il test, il campione reagisce con le particelle rivestite di antigene SARS-CoV-2 nel test.La miscela quindi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con l'IgG anti-umano nella regione della linea di prova IgG, se il campione contiene anticorpi IgG contro il SARS-CoV-2. A seguito di ciò apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova IgG.IgM anti-umano è rivestito nella regione della linea di prova IgM e se il campione contiene anticorpi IgM contro SARS-CoV-2, il complesso coniugato-esemplare reagisce con IgM anti-umano.
 
Pertanto, se il campione contiene anticorpi IgG del SARS-CoV-2, apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova IgG. Se il campione contiene anticorpi IgM del SARS-CoV-2,apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova IgMSe il campione non contiene anticorpi anti-SARS-CoV-2, non apparirà alcuna linea colorata in nessuna delle regioni della linea di prova, indicando un risultato negativo.una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo, che indica che è stato aggiunto il volume adeguato di campione e che si è verificato il ripiegamento della membrana.
 
INSTRUZIONI PER L'USO
 
Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.
 
1. Esatto codice QR dalla scheda del codice QR per informazioni specifiche del test. Utilizzare solo la scheda del codice QR fornita all'interno dei kit di test.
 
2. Rimuovere la cassetta di prova dalla busta di foglio e utilizzarla entro un'ora.
 
3- Posizionare la cassetta su una superficie pulita e piana.
 
Per il campione di siero o di plasma:
 
Utilizzare un gocciolante: tenere il gocciolante in verticale, attirare il campione fino alla linea di riempimento (circa 10 uL) e trasferire il campione nel pozzo del campione (S),poi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80uL) al pozzo di tampone ((B) , e accendi il timer.
 
Utilizzare una pipetta: trasferire 10 litri di campione nel pozzo di campione ((S), quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 litri) al pozzo di tampone ((B) e avviare il timer
 
Per il campione di sangue intero per la venazione:
 
Utilizzare un gocciolante: tenere il gocciolante verticalmente, tracciare il campione circa 1 cm sopra la linea di riempimento e trasferire 1 goccia completa (circa 20 μl) del campione nel pozzo di campionamento.Poi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 uL) a Buffer bene (B) e avviare il timer.
 
Utilizzare una pipetta: trasferire 20 litri di sangue intero nel pozzo di campionamento (S), quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 litri) al buffer (B) e avviare il timer
 
Per il campione di sangue intero di Fingerstick:
 
Utilizzare un gocciolante: tenere il gocciolante verticalmente, tracciare il campione circa 1 cm sopra la linea di riempimento e trasferire 1 goccia completa (circa 20 μl) del campione nel pozzo di campionamento.Poi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 uL) a Buffer bene (B) e avviare il timer.
 
Utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 20 uL di campione di sangue intero da puntura al pozzo di campione (S) della cassetta di prova,poi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80uL) a Buffer bene (B) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione qui sotto.
 
4. Attendere l'apparizione delle linee colorate.CitestLF Reader a 10 minuti.
 
5Non interpretare i risultati dei test visivamente.
2-30C Temp SARS-CoV-2 Anticorpo Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassetta 0
 
Precauzioni
 
1. Questo foglio illustrativo deve essere letto completamente prima di eseguire la prova.
 
2. Per uso esclusivo con il lettore LF. Non interpretare i risultati dei test visivamente.
 
3. solo per uso diagnostico professionale in vitro. non utilizzare dopo la data di scadenza.
 
4Non mangiare, bere o fumare nell' area in cui vengono manipolati i campioni o i kit.
 
5Non utilizzare il test se il pacchetto è danneggiato.
 
6Trattare tutti i campioni come se contessero agenti infettivi.Osservare le precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante tutte le procedure e seguire le procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni.
 
7. Indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando si analizzano i campioni.
 
8. Si prega di assicurarsi che sia utilizzata una quantità adeguata di campioni per il test.
 
9Il test usato deve essere smaltito secondo le normative locali.