Sangue della prova rapida dell'anticorpo di neutralizzazione SARS-CoV-2 intero/siero/plasma

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa dell'anticorpo di neutralizzazione SARS-CoV-2 intero negli esemplari umani del sangue, del siero o del plasma.

 

Caratteristiche di prodotto	Parametri
Principio	Dosagggio immunologico cromatografico
Formato	Cassetta
Esemplare	WB/S/P
Certificato	CE
Lettura del tempo	10 minuti
Pacchetto	25T
Temperatura di stoccaggio	2-30°C
Durata di prodotto in magazzino	2 anni

 

 

 

La prova rapida dell'anticorpo di neutralizzazione SARS-CoV-2 (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido destinato alla rilevazione qualitativa degli anticorpi di neutralizzazione contro SARS-CoV-2 che bloccano l'interazione fra il dominio del grippaggio del ricevitore della glicoproteina virale della punta (RBD) con il ricevitore ACE2 della superficie delle cellule nell'intero sangue, in siero o in plasma umano. È inteso per uso come aiuto nell'identificazione degli individui con una risposta immunitaria adattabile a SARS-CoV-2.

 

I risultati sono per la rilevazione degli anticorpi di neutralizzazione SARS-CoV-2. I risultati positivi indicano la presenza di anticorpi di neutralizzazione a SARS-CoV-2.

 

 

I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.

 

Tutti i coronavirus dividono le similarità nell'organizzazione e nell'espressione del loro genoma, in cui 16 proteine nonstructural (nsp1 con nsp16), codificate dalla struttura di lettura aperta (ORF) 1a/b al 5' estremità, sono seguite dalla punta strutturale delle proteine (s), la busta (E), membrana (m) e nucleocapsid (n), che sono codificati dall'altro ORFs al 3' end.1 l'entrata di guadagni del virus alla cellula ospite attraverso il grippaggio del dominio ricevitore-legante della proteina di S (RBD) al ricevitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2) sulle cellule bersaglio, specialmente cellule epiteliali respiratorie dell'ospite. Sopra l'infezione con SARS-CoV-2, l'ospite monta solitamente una risposta immunitaria contro il virus producendo i tipi differenti di anticorpi nel sangue.

 

Un sottoinsieme di questi anticorpi, che riducono l'infettività virale legando agli epitopi di superficie delle particelle virali e quindi bloccando l'entrata del virus ad una cellula infettata, è definito come anticorpi di neutralizzazione (acchiappa).

 

 

Questa prova contiene due componenti chiavi: il frammento recombinante di SARS-CoV-2 RBD, identificato da oro colloidale, come elementi traccianti; e la proteina di ricevitore umana ACE2 (hACE2), ricoperta di membrana del nitrato di cellulosa. Quando gli esemplari si aggiungono al cuscinetto del campione, gli anticorpi di neutralizzazione, se presente nell'esemplare, legheranno al RBD hanno identificato l'oro colloidale e bloccheranno l'interazione della proteina-proteina fra RBD e hACE2. Il RBD non legato ha identificato l'oro colloidale come pure tutto il RBD ha identificato l'oro colloidale limitato all'anticorpo di neutralizzazione sarà catturato sulla linea della prova. La linea di controllo funge da controllo di qualità procedurale.

 

 

La prova contiene il frammento recombinante di SARS-CoV-2 RBD ha ricoperto le particelle come un reagente di rilevazione e proteina di ricevitore umana ACE2 ricoperti di membrana del nitrato di cellulosa come reagente di bloccaggio.

 

 

1. Questo foglietto illustrativo deve essere indicato completamente prima dell'esecuzione della prova. L'omissione di seguire le direzioni in foglietto illustrativo può dare i risultati dei test inesatti.

2. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto. Non usi dopo la data di scadenza.

5. Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici in tutto la raccolta, il trattamento, lo stoccaggio e la disposizione dei campioni pazienti e la disposizione dei contenuti usati del corredo.

6. Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari sono analizzati.

7. Mani del lavaggio completamente dopo le prove.

8. Assicuri prego che gli importi appropriati dei campioni siano usati per provare. Troppo o troppo poco può condurre a deviazione dei risultati.

9. La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

 

 

Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C). La prova è stabile fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato. La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso. NON SI CONGELI. Non usi oltre la data di scadenza.